CAS 2039-77-2

9-Acetilfenantreno

Descrição:

9-Acetilfenantreno é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que consiste em uma espinha dorsal de fenantreno com um grupo acetila ligado na posição 9. Este composto é tipicamente um sólido amarelo a marrom à temperatura ambiente e é conhecido por suas propriedades aromáticas devido à presença de múltiplos anéis de benzeno fundidos. É relativamente insolúvel em água, mas solúvel em solventes orgânicos como etanol e acetona. 9-Acetilfenantreno pode passar por várias reações químicas, incluindo substituição eletrofílica e redução, tornando-o útil na síntese orgânica e como intermediário na produção de corantes e produtos farmacêuticos. Além disso, exibe fluorescência, que pode ser explorada em várias aplicações, incluindo ciência dos materiais e fotônica. Os dados de segurança indicam que, como muitos compostos aromáticos, deve ser manuseado com cuidado devido aos potenciais riscos à saúde associados à exposição. No geral, 9-Acetilfenantreno é um composto significativo na química orgânica com várias aplicações em pesquisa e indústria.

Fórmula: C₁₆H₁₂O

InChI: InChI=1S/C16H12O/c1-11(17)16-10-12-6-2-3-7-13(12)14-8-4-5-9-15(14)16/h2-10H,1H3

Chave InChI: InChIKey=UIFAWZBYTTXSOG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(=O)C1=C2C(=C3C(=C1)C=CC=C3)C=CC=C2

Sinónimos:

• 1-(9-Phenanthrenyl)ethanone
• 1-(Phenanthren-9-Yl)Ethanone
• Ethanone, 1-(9-phenanthrenyl)-
• Ketone, methyl 9-phenanthryl
• Methyl 9-Phenanthryl Ketone
• NSC 15306
• NSC 231776
• 9-Acetylphenanthrene

Ethanone, 1-(9-phenanthrenyl)-

CAS: 2039-77-2

Fórmula: C₁₆H₁₂O

Pureza: 98%

Peso molecular: 220.2659

Ref: IN-DA00296B

1-(Phenanthren-9-yl)ethan-1-one

CAS: 2039-77-2

1-(Phenanthren-9-yl)ethan-1-one

Pureza: 98%

Peso molecular: 220.27g/mol

Ref: 54-OR93065

1-(Phenanthren-9-yl)ethan-1-one

CAS: 2039-77-2

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 220.271

Ref: 10-F982764

9-Acetylphenanthrene

CAS: 2039-77-2

9-Acetylphenanthrene is a pyridinium salt with triazolium and reduction products. The reduction products are formed by the reaction of the 9-acetylphenanthrene with chlorine atom or activated cyclic hydrocarbons. 9-Acetylphenanthrene has been shown to have glucocorticoid receptor affinity, which is due to its ability to bind to the hormone receptor in the cell membrane. This binding inhibits the interaction of cortisol with this receptor, preventing the activation of transcriptional responses that regulate gene expression. 9-Acetylphenanthrene also relaxes smooth muscle cells, which may be due to inhibition of calcium ion release from intracellular stores in response to acetylcholine.

Fórmula: C₁₆H₁₂O

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 220.27 g/mol

Ref: 3D-FA67349