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CAS 2040-20-2

:

1-(4-metoxifenil)-2-metilpropan-1-ona

Descrição:
1-(4-metoxifenil)-2-metilpropan-1-ona, também conhecido como p-metoxifenil isobutil cetona, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional cetona. Apresenta uma estrutura de propanona com um grupo metóxi (-OCH3) ligado a um anel fenila na posição para, juntamente com um grupo metila no segundo carbono da cadeia de propanona. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com um odor doce e aromático. É solúvel em solventes orgânicos e tem solubilidade limitada em água. A presença do grupo metóxi aumenta sua lipofilicidade, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo como componente de fragrância e na síntese de outros compostos orgânicos. Além disso, pode exibir atividade biológica, o que gerou interesse em seu uso potencial em produtos farmacêuticos e como um químico de pesquisa. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear esta substância, pois pode representar riscos à saúde se inalada ou ingerida.
Fórmula:C11H14O2
InChI:InChI=1/C11H14O2/c1-8(2)11(12)9-4-6-10(13-3)7-5-9/h4-8H,1-3H3
SMILES:CC(C)C(=O)c1ccc(cc1)OC
Sinónimos:
  • 1-Propanone, 1- (4-methoxyphenyl)-2-methyl-
  • 4'-Methoxy-2-methylpropiophenone
  • Isopropyl 4-methoxyphenyl ketone
  • Isopropyl p-methoxyphenyl ketone
  • p-Methoxyisobutyrophenone
  • Propiophenone, 4'-methoxy-2-methyl-
  • 1-(4-Methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one
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  • 1-(4-Methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one

    CAS:
    Fórmula:C11H14O2
    Pureza:97%
    Cor e Forma:Liquid
    Peso molecular:178.2277

    Ref: IN-DA00299H

    ne
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  • 1-(4-Methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one

    CAS:
    <p>1-(4-Methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one is an organic compound with the chemical formula CH3COCH(OCH2CH3). It is a colorless liquid that is soluble in water, ether, and most organic solvents. It has a boiling point of 154 °C at 1 atm and its density is 0.921 g/mL at 25 °C. This compound can be used as an alkylating agent for aromatic compounds, acyl halides, carbonyls, and other reactive groups. The reaction mechanism for this compound begins with a nucleophilic attack on the electrophilic carbon atom by the oxygen atom of the methoxy group to form an acetal intermediate. The intermediate then undergoes hydrolysis to form a new c–h bond and a methyl ether product.</p>
    Fórmula:C11H14O2
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:178.23 g/mol

    Ref: 3D-CAA04020

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