CAS 2040-26-8

1-(4-metoxifenil)-2,2-dimetilpropan-1-ona

Descrição:

1-(4-metoxifenil)-2,2-dimetilpropan-1-ona, também conhecido como p-Metoxifenil-2,2-dimetilpropan-1-ona, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional cetona. Apresenta um grupo metóxi (-OCH3) ligado a um anel fenílico, o que contribui para suas propriedades aromáticas. A presença do grupo dimetila indica que possui dois grupos metila ligados ao carbono adjacente ao grupo carbonila, aumentando seu volume estérico. Este composto é tipicamente um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e temperatura. É conhecido por suas aplicações em síntese orgânica e como um potencial intermediário na produção de produtos farmacêuticos e outros compostos orgânicos. A estrutura molecular do composto sugere que pode apresentar solubilidade moderada a baixa em água, enquanto é mais solúvel em solventes orgânicos. Além disso, pode possuir certas atividades biológicas, tornando-o de interesse na química medicinal. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com qualquer substância química.

Fórmula: C₁₂H₁₆O₂

InChI: InChI=1/C12H16O2/c1-12(2,3)11(13)9-5-7-10(14-4)8-6-9/h5-8H,1-4H3

SMILES: CC(C)(C)C(=O)c1ccc(cc1)OC

Sinónimos:

• 1-Propanone, 1- (4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-
• 4-Methoxyphenyl tert-butyl ketone
• tert-Butyl 4-methoxyphenyl ketone

1-Propanone, 1-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-

CAS: 2040-26-8

Fórmula: C₁₂H₁₆O₂

Pureza: 97%

Peso molecular: 192.2542

Ref: IN-DA00299E

2,2-Dimethyl-4′-methoxypropiophenone

CAS: 2040-26-8

Fórmula: C₁₂H₁₆O₂

Pureza: 97.0%

Peso molecular: 192.258

Ref: 10-F203969

1-(4-Methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one

CAS: 2040-26-8

1-(4-Methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one is a bioorganic compound with the formula CHClO. It is an aromatic ketone that is used in organic synthesis. The compound is prepared by acylation of 4-methoxybenzaldehyde with chloroacetyl chloride in the presence of aluminum chloride as a catalyst. The reaction is catalyzed by light and proceeds quantitatively at room temperature, affording 1-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one in nearly quantitative yield. Friedel–Crafts acylation can be used to synthesize derivatives of this compound, such as benzoyl derivatives. The reaction takes place at room temperature under mild conditions and typically gives products in high yields. The reaction time for Friedel–Crafts acylation depends on the reactivity of the substrate but typically ranges from one to several hours,

Fórmula: C₁₂H₁₆O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 192.25 g/mol

Ref: 3D-CAA04026