CAS 20401-88-1

3-(4-Metoxifenil)propanal

Descrição:

3-(4-Metoxifenil)propanal, também conhecido pelo seu número CAS 20401-88-1, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional aldeído e um grupo fenila substituído por metóxi. Este composto apresenta uma cadeia de propanal de três carbonos ligada a um anel de fenila que possui um grupo metóxi (-OCH3) na posição para. A presença do grupo aldeído confere reatividade típica dos aldeídos, incluindo suscetibilidade à oxidação e participação em reações de condensação. O grupo metóxi aumenta a lipofilicidade do composto e pode influenciar suas propriedades eletrônicas, afetando potencialmente sua reatividade e interações em sistemas biológicos. 3-(4-Metoxifenil)propanal pode ser utilizado na síntese orgânica e pode servir como um intermediário na produção de vários fármacos ou agroquímicos. Suas propriedades físicas, como ponto de ebulição, ponto de fusão e solubilidade, dependeriam das interações moleculares específicas e da presença de grupos funcionais. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser observadas precauções de segurança ao manusear esta substância devido à sua potencial reatividade e toxicidade.

Fórmula: C₁₀H₁₂O₂

InChI: InChI=1/C10H12O2/c1-12-10-6-4-9(5-7-10)3-2-8-11/h4-8H,2-3H2,1H3

SMILES: COc1ccc(CCC=O)cc1

Sinónimos:

• 3-(4-Methoxy-phenyl)-propionaldehyde
• Benzenepropanal, 4-methoxy-

Benzenepropanal, 4-methoxy-

CAS: 20401-88-1

Fórmula: C₁₀H₁₂O₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 164.2011

Ref: IN-DA0029A5

3-(4-Methoxyphenyl)Propanal

CAS: 20401-88-1

3-(4-Methoxyphenyl)Propanal

Pureza: 98%

Peso molecular: 164.20g/mol

Ref: 54-OR1010670

3-(4-Methoxyphenyl)propionaldehyde

CAS: 20401-88-1

Fórmula: C₁₀H₁₂O₂

Pureza: 95%

Peso molecular: 164.204

Ref: 10-F208248

3-(4-Methoxyphenyl)propionaldehyde

CAS: 20401-88-1

3-(4-Methoxyphenyl)propionaldehyde is an enantioselective compound that can be synthesized in four steps from trichloroacetimidate and d-proline. This compound has been shown to be efficient for the olefination of aldehydes with allylic alcohols. The reaction is catalyzed by Cu(OAc)2, which is used as a catalyst to promote the reaction between the aldehyde and the allylic alcohol, leading to the formation of acetic acid esters.

Fórmula: C₁₀H₁₂O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 164.2 g/mol

Ref: 3D-VAA40188