CAS 20409-48-7

2-(Trimetilacetil)tiophene

Descrição:

2-(Trimetilacetil)tiophene é um composto orgânico caracterizado por seu anel de tiofeno, que é um heterociclo aromático de cinco membros contendo enxofre. Este composto apresenta um grupo trimetilacetila ligado à segunda posição do anel de tiofeno, contribuindo para suas propriedades químicas únicas. Normalmente, é um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distinto. A presença do grupo acetila aumenta sua reatividade, tornando-o útil em várias sínteses químicas e aplicações, incluindo como um bloco de construção na síntese orgânica e na produção de produtos farmacêuticos e agroquímicos. O composto é solúvel em solventes orgânicos, o que facilita seu uso em várias reações químicas. Além disso, pode exibir propriedades eletrônicas interessantes devido à conjugação entre o anel de tiofeno e o grupo acetila, potencialmente influenciando seu comportamento em aplicações eletrônicas. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com qualquer substância química, para garantir que as medidas de segurança adequadas sejam tomadas.

Fórmula: C₉H₁₂OS

InChI: InChI=1/C9H12OS/c1-9(2,3)8(10)7-5-4-6-11-7/h4-6H,1-3H3

SMILES: CC(C)(C)C(=O)c1cccs1

Sinónimos:

• 2-Pivaloylthiophene
• 2,2-Dimethyl-1-Thiophen-2-Ylpropan-1-One

2-(Trimethylacetyl)thiophene, 98%

CAS: 20409-48-7

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Fórmula: C₉H₁₂OS

Pureza: 98%

Cor e Forma: Clear colorless to pale yellow or very pale pink, Liquid

Peso molecular: 168.25

Ref: 02-L07560

2,2-Dimethyl-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one

CAS: 20409-48-7

Fórmula: C₉H₁₂OS

Pureza: %

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 168.2560

Ref: IN-DA003F61

2,2-Dimethyl-1-(2-thienyl)propan-1-one

CAS: 20409-48-7

2,2-Dimethyl-1-(2-thienyl)propan-1-one

Pureza: 98%

Peso molecular: 168.25597g/mol

Ref: 54-OR23776

2,2-Dimethyl-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one

CAS: 20409-48-7

Pureza: 95+%

Peso molecular: 168.25

Ref: 10-F751039

2-(Trimethylacetyl)thiophene

CAS: 20409-48-7

2-(Trimethylacetyl)thiophene is a thiophene derivative that is used as a precursor to other organic compounds. It reacts with carbon tetrachloride in the presence of light to yield 2-chloro-1,3-dithiole-4,5-dithiol and 2-trimethylacetylthiophene. The kinetics of this reaction has been studied using magnetic resonance spectroscopy. The abundances of the two products have been measured by gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS). The dihedral angles for the reactant and product molecules have also been determined by NMR spectroscopy. This compound's conformational studies have revealed dipole moment values and frequencies that are different than those found in other thiophenes.

Fórmula: C₉H₁₂OS

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 168.26 g/mol

Ref: 3D-VAA40948