CAS 20416-11-9
:Etil γ-oxobenzenopentanoato
Descrição:
Etil γ-oxobenzenopentanoato, com o número CAS 20416-11-9, é um composto orgânico que pertence à classe dos ésteres. É caracterizado pela presença de um grupo etila, uma cadeia de pentanoato e um grupo funcional cetona (o grupo γ-oxo) ligado a um anel benzênico. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um odor agradável. Sua estrutura molecular sugere que possui polaridade moderada devido às funcionalidades de éster e cetona, o que pode influenciar sua solubilidade em vários solventes. Etil γ-oxobenzenopentanoato pode exibir reatividade típica dos ésteres, como hidrólise na presença de água ou álcoois, e pode participar de várias reações orgânicas, incluindo condensação e acilação. As propriedades do composto, como ponto de ebulição, ponto de fusão e densidade, podem variar com base nas condições ambientais e na pureza. É importante manusear esta substância com cuidado, seguindo os protocolos de segurança apropriados, pois pode representar riscos à saúde se ingerida ou inalada.
Fórmula:C13H16O3
InChI:InChI=1S/C13H16O3/c1-2-16-13(15)9-8-12(14)10-11-6-4-3-5-7-11/h3-7H,2,8-10H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=ORGPSJHOOQCAES-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(CCC(OCC)=O)=O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- Benzenepentanoic acid, γ-oxo-, ethyl ester
- Levulinic acid, 5-phenyl-, ethyl ester
- Ethyl γ-oxobenzenepentanoate
- ethyl 4-oxo-5-phenylpentanoate
- 5-Phenyllevulinic acid ethyl ester
- 4-Oxo-5-phenylpentanoic acid ethyl ester
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Ethyl 4-oxo-5-phenylpentanoate
CAS:Ethyl 4-oxo-5-phenylpentanoatePureza:95%Peso molecular:220.27g/molEthyl 4-oxo-5-phenylpentanoate
CAS:<p>Ethyl 4-oxo-5-phenylpentanoate (ETP) is a synthetic chemical that can be used as a test compound for cancer research. ETP has been shown to inhibit the growth of human breast cancer cells in vitro and in vivo. It has also been shown to have an inhibitory effect on the growth of liver cancer cells. ETP inhibits the production of endogenous retinoids, which are naturally occurring compounds derived from vitamin A, by binding to lysine residues on histones. This prevents the transcription and replication of DNA, thereby preventing cell division. The terminal half-life of this compound is approximately 1 hour in humans.</p>Fórmula:C13H16O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:220.26 g/mol

