CAS 204191-43-5
:Ácido 3-amino-4,4-dimetilpentanoico
Descrição:
Ácido 3-amino-4,4-dimetilpentanoico, identificado pelo seu número CAS 204191-43-5, é um derivado de aminoácido caracterizado pela presença de um grupo amino (-NH2) e um grupo ácido carboxílico (-COOH) dentro de sua estrutura. Este composto apresenta uma cadeia alifática ramificada, especificamente uma espinha dorsal de ácido pentanoico com dois grupos metila ligados ao quarto carbono, contribuindo para suas propriedades únicas. Normalmente é um sólido cristalino branco a off-white e é solúvel em água devido à natureza polar de seus grupos funcionais. O grupo amino permite que participe de várias reações bioquímicas, tornando-o relevante em campos como farmacêuticos e bioquímica. Suas características estruturais podem influenciar seu papel como um potencial bloco de construção na síntese de peptídeos ou como um ligante na química de coordenação. Além disso, a presença dos grupos amino e ácido carboxílico sugere que pode atuar tanto como um ácido quanto como uma base, exibindo comportamento zwitteriônico em solução.
Fórmula:C7H15NO2
InChI:InChI=1S/C7H15NO2/c1-7(2,3)5(8)4-6(9)10/h5H,4,8H2,1-3H3,(H,9,10)
Chave InChI:InChIKey=MIMSUZKTGRXZNZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC(O)=O)(C(C)(C)C)N
Sinónimos:- Dl-3-T-Butyl-Beta-Alanine
- Pentanoic acid, 3-amino-4,4-dimethyl-
- (±)-3-Amino-4,4-dimethylpentanoic acid
- 3-Amino-4,4-dimethylpentanoic acid
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DL-3-t-Butyl-beta-alanine
CAS:<p>DL-3-t-Butyl-beta-alanine is a chiral amino acid that has a stereogenic center at the alpha carbon. The molecule has two enantiomers, which are mirror images of each other. The most common form is the levorotatory (L) form. This product is a racemate of L and D forms and cannot be used for enantioseparation. It can be used as an analyte in sequence optimization or for chiral chromatography. The optimal efficiency for this product is 100%.</p>Fórmula:C7H15NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:145.2 g/mol
