1(2H)-Pyridineacetic acid, 3-[[[9H-fluoren-9-ylmethoxy]carbonyl]amino]-2-oxo- is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes a pyridine ring, an acetic acid moiety, and a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group. This compound is typically used in organic synthesis and peptide chemistry, particularly for the protection of amino groups during peptide synthesis. The presence of the Fmoc group allows for selective deprotection under mild basic conditions, facilitating the stepwise assembly of peptides. The pyridine ring contributes to the compound's aromaticity and potential interactions in biological systems, while the carboxylic acid functionality can participate in various chemical reactions, including esterification and amidation. Additionally, the 2-oxo group indicates the presence of a carbonyl functionality, which may enhance reactivity in certain synthetic pathways. Overall, this compound exemplifies the intricate design often required in medicinal chemistry and drug development, where specific functional groups are strategically incorporated to achieve desired biological activity.

1(2H)-Pyridineaceticacid, 3-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo-

1(2H)-Ácido piridinaacético, 3-[[[9H-fluoren-9-ilmetóxi]carbonilo]amino]-2-oxo- é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um anel de piridina, um grupo de ácido acético e um grupo protetor de fluorenilmetoxicarbonilo (Fmoc). Este composto é tipicamente utilizado em síntese orgânica e química de peptídeos, particularmente para a proteção de grupos amino durante a síntese de peptídeos. A presença do grupo Fmoc permite a desproteção seletiva em condições básicas suaves, facilitando a montagem passo a passo de peptídeos. O anel de piridina contribui para a aromaticidade do composto e potenciais interações em sistemas biológicos, enquanto a funcionalidade do ácido carboxílico pode participar de várias reações químicas, incluindo esterificação e amidação. Além disso, o grupo 2-oxo indica a presença de uma funcionalidade carbonila, que pode aumentar a reatividade em certos caminhos sintéticos. No geral, este composto exemplifica o design intrincado frequentemente necessário em química medicinal e desenvolvimento de medicamentos, onde grupos funcionais específicos são incorporados estrategicamente para alcançar a atividade biológica desejada.

204322-11-2: 1(2H)-Ácido piridinaacético, 3-[[[9H-fluoren-9-ilmetóxi]carbonilo]amino]-2-oxo- é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um anel de piridina, um grupo de ácido acético e um grupo protetor de fluorenilmetoxicarbonilo (Fmoc). Este composto é tipicamente utilizado em síntese orgânica e química de peptídeos, particularmente para a proteção de grupos amino durante a síntese de peptídeos. A presença do grupo Fmoc permite a desproteção seletiva em condições básicas suaves, facilitando a montagem passo a passo de peptídeos. O anel de piridina contribui para a aromaticidade do composto e potenciais interações em sistemas biológicos, enquanto a funcionalidade do ácido carboxílico pode participar de várias reações químicas, incluindo esterificação e amidação. Além disso, o grupo 2-oxo indica a presença de uma funcionalidade carbonila, que pode aumentar a reatividade em certos caminhos sintéticos. No geral, este composto exemplifica o design intrincado frequentemente necessário em química medicinal e desenvolvimento de medicamentos, onde grupos funcionais específicos são incorporados estrategicamente para alcançar a atividade biológica desejada.

CAS 204322-11-2

Ácido 1(2H)-piridinaacético, 3-[[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]amino]-2-oxo-

3-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo-1(2H)-pyridineacetic acid

Ref: IN-DA0029F4