Descrição:Ácido 3-acetilbenzenoborônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico e um grupo acetila ligados a um anel de benzeno. Sua estrutura molecular apresenta um átomo de boro ligado a um grupo hidroxila e a um grupo arila, que neste caso é um anel fenil substituído com um grupo acetila na posição meta. Este composto é tipicamente um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos polares. É conhecido por sua utilidade na síntese orgânica, particularmente em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento de Suzuki-Miyaura, onde serve como fonte de boro para a formação de ligações carbono-carbono. Além disso, Ácido 3-acetilbenzenoborônico pode atuar como um ligante em química de coordenação e tem aplicações potenciais em química medicinal devido à sua capacidade de interagir com alvos biológicos. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio, uma vez que os ácidos bóricos podem ser sensíveis à umidade e podem exigir condições específicas de armazenamento.
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