CAS 204853-33-8
:ácido (3S,4S,5S,6S)-3,4,5-triidroxi-6-[2-hidroxi-5-(4-metilbenzoyl)-3-nitro-fenoxi]tetraidropirano-2-carboxílico
Descrição:
A substância química conhecida como "ácido (3S,4S,5S,6S)-3,4,5-triidroxi-6-[2-hidroxi-5-(4-metilbenzoyl)-3-nitro-fenoxi]tetraidropirano-2-carboxílico," com o número CAS 204853-33-8, é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura de anel de tetrahidropirano, que apresenta múltiplos grupos hidroxila que contribuem para sua hidrofobicidade e potencial para formar ligações de hidrogênio. A presença de um grupo funcional ácido carboxílico indica propriedades ácidas, enquanto os substituintes nitro e benzóico sugerem potencial para atividade biológica e interações com vários alvos biológicos. Este composto pode exibir solubilidade em solventes polares devido aos seus grupos hidroxila e pode participar de várias reações químicas, incluindo esterificação e substituições nucleofílicas. Sua estereoquímica, indicada pela configuração (3S,4S,5S,6S), sugere arranjos espaciais específicos que podem influenciar sua atividade biológica e interações. No geral, a estrutura única deste composto e seus grupos funcionais o tornam de interesse na química medicinal e farmacologia, potencialmente servindo como um composto líder para o desenvolvimento de medicamentos.
Fórmula:C20H19NO11
InChI:InChI=1/C20H19NO11/c1-8-2-4-9(5-3-8)13(22)10-6-11(21(29)30)14(23)12(7-10)31-20-17(26)15(24)16(25)18(32-20)19(27)28/h2-7,15-18,20,23-26H,1H3,(H,27,28)/t15-,16-,17-,18?,20+/m0/s1
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Ro 61-1448
CAS:<p>Ro 61-1448 is a metabolite of tolcapone, a catechol-O-methyltransferase inhibitor.</p>Fórmula:C20H19NO11Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:449.36Tolcapone 3-β-D-Glucuronide
CAS:Produto Controlado<p>Applications A metabolite of Tolcapone (T535250).002<br>References Wikberg, T., et al.: Drug Metab. Dispos., 21, 81 (1993), Jorga, K., et al.: Clin. Pharmacol. Ther., 62, 300 (1997), Kurth, M., et al.: Neurology, 48, 81 (1997),<br></p>Fórmula:C20H19NO11Cor e Forma:NeatPeso molecular:449.36





