CAS 2051-10-7

crisenoquinona

Descrição:

crisenoquinona, com o número CAS 2051-10-7, é um composto aromático policíclico caracterizado por sua estrutura de anel fundido, que inclui um grupo funcional quinona. Este composto é derivado do criseno, um hidrocarboneto aromático policíclico (PAH) bem conhecido, e exibe propriedades típicas das quinonas, como ser um potente eletrófilo devido à presença de grupos carbonila. crisenoquinona é geralmente insolúvel em água, mas solúvel em solventes orgânicos, refletindo sua natureza hidrofóbica. É conhecido por sua potencial atividade biológica, incluindo propriedades mutagênicas e carcinogênicas, que são comuns entre muitos PAHs e seus derivados. O composto pode participar de reações redox, tornando-o relevante em vários processos químicos e biológicos. Além disso, crisenoquinona pode ser usado como um intermediário na síntese orgânica e pode ter aplicações em ciência dos materiais e química medicinal. No entanto, devido ao seu perfil toxicológico, o manuseio e uso requerem cautela em ambientes laboratoriais e industriais.

Fórmula: C₁₈H₁₀O₂

InChI: InChI=1S/C18H10O2/c19-17-15-8-4-3-7-13(15)14-10-9-11-5-1-2-6-12(11)16(14)18(17)20/h1-10H

Chave InChI: InChIKey=HZGMNNQOPOLCIG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(C=3C(C1=O)=CC=CC3)=CC=C4C2C=CC=C4

Sinónimos:

• 5,6-Chrysenedione
• 5,6-Chrysenequinone
• 5,6-Chrysoquinone
• Brn 0650510
• Ccris 2025
• Chrysene-5,6-Dione
• Chrysene-5,6-quinone
• Nsc 5192
• 4-07-00-02646 (Beilstein Handbook Reference)
• Chrysenequinone
• Chrysenequinone

5,​6-​Chrysenedione

Produto Controlado

CAS: 2051-10-7

Applications 5,​6-​Chrysenedione is a useful reactant for organic reactions. It is a polycyclic aromatic hydrocarbon quinones, and studied as possible carcinogens.
References Boyle, K.M., et al.: J. Am. Chem. Soc., 140, 5612-24 (2018); Shultz, C.A., et al.: Chem. Res. Toxicol., 24, 2153-66 (2011);

Fórmula: C₁₈H₁₀O₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 258.271

Ref: TR-C433210