CAS 205444-22-0
:2-cloro-4-iodo-6-(trifluorometil)piridina
Descrição:
2-cloro-4-iodo-6-(trifluorometil)piridina é um composto aromático heterocíclico caracterizado por seu anel de piridina, que é um anel de seis membros contendo um átomo de nitrogênio. Este composto apresenta um átomo de cloro na posição 2, um átomo de iodo na posição 4 e um grupo trifluorometila (-CF3) na posição 6 do anel de piridina. A presença desses substituintes influencia significativamente suas propriedades químicas, incluindo sua reatividade e polaridade. O grupo trifluorometila é conhecido por conferir fortes características de atração eletrônica, o que pode aumentar a eletrofilicidade do composto. Além disso, os substituintes halogênios (cloro e iodo) podem participar de várias reações químicas, como substituições nucleofílicas ou reações de acoplamento. Este composto é de interesse na química medicinal e na ciência dos materiais devido às suas potenciais aplicações no desenvolvimento de medicamentos e como um bloco de construção para moléculas mais complexas. Sua combinação única de átomos halogênios e um grupo trifluorometila torna-o um composto valioso para pesquisas e sínteses adicionais em vários contextos químicos.
Fórmula:C6H2ClF3IN
InChI:InChI=1/C6H2ClF3IN/c7-5-2-3(11)1-4(12-5)6(8,9)10/h1-2H
SMILES:c1c(cc(Cl)nc1C(F)(F)F)I
Sinónimos:- Pyridine, 2-Chloro-4-Iodo-6-(Trifluoromethyl)-
- 2-Chloro-4-iodo-6-(trifluoromethyl)pyridine
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 produtos.
Pyridine, 2-chloro-4-iodo-6-(trifluoromethyl)-
CAS:Fórmula:C6H2ClF3INPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:307.43952-Chloro-4-iodo-6-(trifluoromethyl)pyridine
CAS:2-Chloro-4-iodo-6-(trifluoromethyl)pyridinePureza:98%Cor e Forma:Light Tan SolidPeso molecular:307.44g/mol2-Chloro-4-iodo-6-(trifluoromethyl)pyridine
CAS:Fórmula:C6H2ClF3INPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:307.442-Chloro-4-iodo-6-(trifluoromethyl)pyridine
CAS:<p>2-Chloro-4,6-difluoro-pyridine is an electrophilic compound that can react with nucleophiles to form covalent bonds. This reaction is known as nucleophilic substitution and it can be used in the synthesis of organic compounds. The diisopropylamide of lithium is a popular reagent for this purpose because it is inexpensive, highly reactive, and easily purified by distillation. In particular, 2-chloro-4,6-difluoro-pyridine reacts quantitatively with lithium diisopropylamide to form 4-(2-chloro-4,6-difluoro)pyrimidin-2(1H)-ones in tetrahydrofuran.</p>Fórmula:C6H2ClF3INPureza:Min. 95%Cor e Forma:Solid.Peso molecular:307.44 g/mol



