CAS 2055397-18-5

MOZ-IN-3

Descrição:

A partir da minha última atualização em outubro de 2023, "MOZ-IN-3" com o número CAS 2055397-18-5 é um composto químico que atraiu atenção no campo da química medicinal, particularmente por suas potenciais aplicações na descoberta e desenvolvimento de medicamentos. Este composto é caracterizado por sua estrutura molecular específica, que pode incluir grupos funcionais que contribuem para sua atividade biológica. Tipicamente, compostos como MOZ-IN-3 são avaliados por sua eficácia em inibir certas vias ou alvos biológicos, tornando-os candidatos para uso terapêutico. As propriedades físicas, como solubilidade, estabilidade e ponto de fusão, também são cruciais para entender seu comportamento em sistemas biológicos. Além disso, o perfil de segurança do composto, incluindo toxicidade e farmacocinética, é essencial para avaliar sua viabilidade como candidato a medicamento. A pesquisa sobre tais compostos muitas vezes envolve estudos extensivos in vitro e in vivo para elucidar seus mecanismos de ação e potenciais efeitos colaterais. Para obter as informações mais precisas e detalhadas, é recomendável consultar a literatura científica ou bancos de dados específicos sobre substâncias químicas.

Fórmula: C₂₀H₁₇FN₂O₃S

Sinónimos:

• KAT6A inhibitor
• KAT6B inhibitor
• WM-8014;WM 8014;WM8014;KAT6A INHIBITOR; KAT6B INHIBITOR
• MOZ-IN-3
• [1,1'-Biphenyl]-3-carboxylic acid, 4-fluoro-5-methyl-, 2-(phenylsulfonyl)hydrazide
• MOZ-IN-3/WM-8014

MOZ-IN-3

CAS: 2055397-18-5

Fórmula: C₂₀H₁₇FN₂O₃S

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 384.4240

Ref: IN-DA01EO5T

WM-8014

CAS: 2055397-18-5

WM-8014

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 384.42g/mol

Ref: 54-BUP05423

WM-8014

CAS: 2055397-18-5

WM-8014 (MOZ-IN-3) is an inhibitor of MOZ(IC50=55 nM), a member of histone acetyltransferases.

Fórmula: C₂₀H₁₇FN₂O₃S

Pureza: 99.64%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 384.42

Ref: TM-T4362

WM 8014

CAS: 2055397-18-5

Selective and potent inhibitor of lysine acetyltransferases KAT6A and KAT6B with IC50 values of 8 nM and 28 nM, respectively. The compound is a reversible competitor of acetyl coenzyme A domain of KAT6A/B enzymes. It inhibits MYST-catalysed histone acetylation and potentiates senescence in vitro and in zebrafish model of hepatocellular carcinoma. The compound opened the door to a new class of cancer therapeutics that could potentially direct the cancer cells in senescence or permanent dormancy.

Fórmula: C₂₀H₁₇FN₂O₃S

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 384.43 g/mol

Ref: 3D-BW166844