CAS 20555-88-8
:6-(hidroxiamino)pirimidin-2(1H)-ona
Descrição:
6-(hidroxiamino)pirimidin-2(1H)-ona, com o número CAS 20555-88-8, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de pirimidina, que é um anel aromático de seis membros contendo dois átomos de nitrogênio nas posições 1 e 3. Este composto apresenta um grupo hidroxiamino (-NH2OH) na posição 6 e um grupo carbonila (C=O) na posição 2, contribuindo para sua reatividade e potencial atividade biológica. Normalmente é um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes polares devido à presença dos grupos funcionais hidroxila e amino. O composto pode exibir propriedades como ser um potencial intermediário na síntese de produtos farmacêuticos ou agroquímicos, e também pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de condensação. Sua importância biológica pode estar ligada ao seu papel no metabolismo de ácidos nucleicos ou como um bloco de construção na síntese de nucleobases. Assim como muitos heterociclos contendo nitrogênio, também pode exibir propriedades farmacológicas interessantes.
Fórmula:C4H5N3O2
InChI:InChI=1/C4H5N3O2/c8-4-5-2-1-3(6-4)7-9/h1-2,9H,(H2,5,6,7,8)
SMILES:c1cnc(nc1NO)O
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2(1H)-Pyrimidinone, 6-(hydroxyamino)-
CAS:Fórmula:C4H5N3O3Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:143.10086-HYDROXYLAMINOURACIL
CAS:6-HYDROXYLAMINOURACIL is a derivative of uracil, which induces DNA damage and apoptosis in tumor cells and inhibits tumor cell growth in vitro.Fórmula:C4H5N3O2Pureza:99.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:127.1N4-Hydroxycytosine (>90%)
CAS:Produto ControladoFórmula:C4H5N3O2Pureza:>90%Cor e Forma:NeatPeso molecular:127.1N4-Hydroxycytosine
CAS:<p>N4-Hydroxycytosine is an intramolecular hydrogen that inhibits the replication of viruses by inhibiting their DNA polymerase. It is a structural analogue of cytosine and can be found in both left- and right-handed forms, which are termed isomers. The chemical study of N4-hydroxycytosine has shown it to have inhibitory effects on human immunodeficiency virus and hepatitis C virus. 13C-NMR spectroscopy has been used to identify the chemical structure of N4-hydroxycytosine and its reactivity with other molecules. N4-Hydroxycytosine can be synthesized by the reaction between formaldehyde and 2,3,5,6-tetrafluorocytosine.</p>Fórmula:C4H5N3O2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:127.1 g/mol






