CAS 205754-32-1
:(4S)-6-cloro-4-(ciclopropiletinil)-8-hidroxi-4-(trifluorometil)-1,4-diidro-2H-3,1-benzoxazin-2-ona
Descrição:
A substância química conhecida como (4S)-6-cloro-4-(ciclopropiletinil)-8-hidroxi-4-(trifluorometil)-1,4-diidro-2H-3,1-benzoxazin-2-ona, com o número CAS 205754-32-1, é um composto orgânico sintético caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um núcleo de benzoxazina. Este composto apresenta um grupo cloro e um grupo trifluorometila, que contribuem para sua reatividade química única e potencial atividade biológica. A presença do grupo ciclopropiletileno sugere que pode exibir propriedades interessantes relacionadas às suas características estéricas e eletrônicas. O grupo hidroxila indica potencial para ligações de hidrogênio, o que pode influenciar a solubilidade e a interação com alvos biológicos. Como um composto diidro, pode existir em equilíbrio com sua forma oxidada, afetando sua estabilidade e reatividade. No geral, os grupos funcionais específicos e a estereoquímica deste composto podem torná-lo de interesse na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos ou agroquímicos. Estudos adicionais seriam necessários para elucidar sua atividade biológica precisa e potenciais aplicações.
Fórmula:C14H9ClF3NO3
InChI:InChI=1/C14H9ClF3NO3/c15-8-5-9-11(10(20)6-8)19-12(21)22-13(9,14(16,17)18)4-3-7-1-2-7/h5-7,20H,1-2H2,(H,19,21)/t13-/m0/s1
SMILES:C1CC1C#C[C@]1(c2cc(cc(c2N=C(O)O1)O)Cl)C(F)(F)F
Sinónimos:- 2H-3,1-benzoxazin-2-one, 6-chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-, (4S)-
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rac 8-Hydroxy Efavirenz
CAS:Produto ControladoFórmula:C14H9ClF3NO3Cor e Forma:NeatPeso molecular:331.67rac 8-Hydroxy efavirenz
CAS:<p>Efavirenz is a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) used in the treatment of HIV. It has been shown to be reactive with sodium carbonate, forming a stable complex that can be measured by LC-MS/MS. The formation rate of this complex may be influenced by the presence of other drugs, such as rifampin, which inhibits cytochrome P450 activity and reduces efavirenz metabolism. This drug has been shown to inhibit human Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) and may have increased plasma concentrations when administered with CYP3A4 inhibitors such as ketoconazole or erythromycin. Efavirenz is also metabolized in the liver by cytochrome P450 enzymes, mainly CYP3A4. Pharmacokinetic modeling has been used to study the drug's effects on hepatic clearance and plasma concentrations in humans.</p>Fórmula:C14H9ClF3NO3Pureza:Min. 95%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:331.67 g/mol(Rac)-8-Hydroxy-efavirenz
CAS:(Rac)-8-Hydroxy-efavirenz is a metabolite of Efavirenz, a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) used in the treatment of HIV-1.Fórmula:C14H9ClF3NO3Cor e Forma:SolidPeso molecular:331.674




