CAS 205754-33-2

8-Hidroxiefavirenz

Descrição:

8-Hidroxiefavirenz é um composto químico que é um derivado do efavirenz, um medicamento antirretroviral usado principalmente no tratamento do HIV. Este composto é caracterizado pela presença de um grupo hidroxila (-OH) na posição 8 da estrutura do efavirenz, o que influencia suas propriedades farmacológicas e vias metabólicas. Sabe-se que exibe diferentes atividades biológicas em comparação com seu composto pai, incluindo efeitos potenciais no sistema nervoso central e alterações na eficácia e perfil de segurança do medicamento. A estrutura molecular de 8-Hidroxiefavirenz contribui para sua solubilidade e estabilidade, que são importantes para suas aplicações terapêuticas. Além disso, está sujeita a processos metabólicos no fígado, onde pode ser transformada ainda mais em outros metabólitos. Compreender as características de 8-Hidroxiefavirenz é crucial para otimizar os regimes de tratamento do HIV e gerenciar os potenciais efeitos colaterais associados à terapia com efavirenz. Assim como com qualquer composto farmacêutico, a pesquisa contínua é essencial para elucidar completamente sua farmacocinética e farmacodinâmica.

Fórmula: C₁₄H₅D₄ClF₃NO₃

InChI: InChI=1S/C14H9ClF3NO3/c15-8-5-9-11(10(20)6-8)19-12(21)22-13(9,14(16,17)18)4-3-7-1-2-7/h5-7,20H,1-2H2,(H,19,21)/t13-/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=OOVOMPCQLMFEDT-ZDUSSCGKSA-N

SMILES: C(#CC1CC1)[C@@]2(C(F)(F)F)C=3C(NC(=O)O2)=C(O)C=C(Cl)C3

Sinónimos:

• (4S)-6-Chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-2H-3,1-benzoxazin-2-one
• (4S)-6-Chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1H-3,1-benzoxazin-2-one
• 2H-3,1-Benzoxazin-2-one, 6-chloro-4-(cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-, (4S)-
• 2H-3,1-Benzoxazin-2-one,6-chloro-4-(cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-,(4S)- (9CI)
• 8-Hydroxyefavirenz
• 2H-3,1-Benzoxazin-2-one, 6-chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-, (4S)-
• RAC 8-HYDROXY EFAVIRENZ
• 6-Chloro-4-(cyclopropyl-d4-ethynyl)-1,4-dihydro-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-2H-3,1-benzoxazin-2-one

(S)-6-Chloro-4-(cyclopropylethynyl)-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazin-2-one

CAS: 205754-33-2

(S)-6-Chloro-4-(cyclopropylethynyl)-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazin-2-one

Pureza: 98%

Peso molecular: 331.68g/mol

Ref: 54-PC1005786

8-Hydroxy Efavirenz

CAS: 205754-33-2

Fórmula: C₁₄H₉ClF₃NO₃

Cor e Forma: Pale Brown Solid

Peso molecular: 331.68

Ref: 4Z-E-078

8-hydroxy Efavirenz

CAS: 205754-33-2

8-hydroxy Efavirenz, a main efavirenz metabolite by CYP2B6, causes apoptosis in rat neurons at 0.01 μM.

Fórmula: C₁₄H₉ClF₃NO₃

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 331.68

Ref: TM-T37162

8-Hydroxy Efavirenz (~90%)

Produto Controlado

CAS: 205754-33-2

Applications 8-Hydroxy Efavirenz is a metabolite of Efavirenz (E425000), a nonnucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitor.
References Gorski, J., et al.: Biochem. Pharmacol., 47, 1643 (1994), Desta, Z., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 285, 428 (1998), Langmann, P., et al.: Eur. J. Med. Res., 7, 309(2002), Chang, T., et al.: Drug Metab. Dispos., 31, 7 (2003),

Fórmula: C₁₄H₉ClF₃NO₃

Pureza: ~90%

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 331.67

Ref: TR-H941830

8-Hydroxy efavirenz

CAS: 205754-33-2

8-Hydroxy efavirenz is a drug that inhibits the human cytochrome P450 (CYP) 3A4 enzyme and is a substrate for the human glucuronidation pathway. 8-Hydroxyrate efavirenz has been shown to inhibit the CYP3A4 enzyme by binding to the heme moiety of the cytochrome P450. This binding reduces or eliminates its ability to metabolize other drugs, which may lead to drug interactions. The active form of 8-hydroxyefavirenz is primarily eliminated through glucuronidation by UDP-glucuronosyltransferases in the liver.

Fórmula: C₁₄H₉ClF₃NO₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 331.67 g/mol

Ref: 3D-FIA75433