CAS 20581-41-3
:B-D-glucopiranosilfenil isotiocianato
Descrição:
B-D-glucopiranosilfenil isotiocianato é um composto químico caracterizado por seu grupo funcional isotiocianato, conhecido por sua potencial atividade biológica, particularmente no contexto da pesquisa sobre câncer e como um composto bioativo em vários extratos de plantas. Este composto apresenta um grupo glucopiranosila, que é um derivado de glicose, ligado a um grupo fenila e a um grupo isotiocianato. A presença do grupo isotiocianato sugere que ele pode exibir propriedades como atividades antimicrobianas, antifúngicas e anticancerígenas, uma vez que muitos isotiocianatos são derivados de vegetais crucíferos e são estudados por seus benefícios à saúde. O componente glucopiranosila pode aumentar a solubilidade e a biodisponibilidade, tornando-o um assunto interessante para estudos farmacológicos. Além disso, a estrutura do composto permite interações potenciais com macromoléculas biológicas, o que pode levar a vários efeitos fisiológicos. No geral, B-D-glucopiranosilfenil isotiocianato representa uma combinação única de química de carboidratos e isotiocianatos, justificando uma investigação mais aprofundada sobre suas aplicações na saúde e na doença.
Fórmula:C13H15NO5S
InChI:InChI=1/C13H15NO5S/c15-5-9-10(16)11(17)12(18)13(19-9)7-3-1-2-4-8(7)14-6-20/h1-4,9-13,15-18H,5H2/t9-,10-,11+,12-,13+/m1/s1
Sinónimos:- p-Isothiocyanatophenyl -D-Glucopyranoside
- 4-Isothiocyanatophenyl Hexopyranoside
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4-Isothiocyanatophenyl b-D-Glucopyranoside >80%
CAS:Produto Controlado<p>Stability Hygroscopic<br>Applications A useful substrate for the preparation of neoglycoproteins.<br>References Monsigny, M., et al.: Biol. Cell, 51, 187 (1984)<br></p>Fórmula:C13H15NO6SPureza:>80%Cor e Forma:Off-WhitePeso molecular:313.334-Isothiocyanatophenyl-b-D-glucopyranoside
CAS:<p>4-Isothiocyanatophenyl-b-D-glucopyranoside is an electrophilic compound that can be used as a reagent in organic synthesis. It reacts with nucleophiles and is used for nitro reduction, sulfoxide formation, and phenoxy formation. The structure of the molecule is characterized by two chiral centers. The reactivity of this molecule depends on the orientation of the substituents on the two chiral centers. 4-Isothiocyanatophenyl-b-D-glucopyranoside can also be used to form esters. The ethoxycarbonyl group (C=O) on one end of the molecule reacts with carboxylic acids to form esters, while at the other end of the molecule, hydroxy groups (OH) react with alcohols to form ethers.</p>Fórmula:C13H15NO6SPureza:Min. 95%Peso molecular:313.33 g/mol


