CAS 20609-71-6

Ácido propanoico, 3-bromo-2-metil-, éster metílico

Descrição:

Ácido propanoico, 3-bromo-2-metil-, éster metílico, também conhecido pelo seu número CAS 20609-71-6, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional éster. Este composto apresenta uma estrutura de ácido propanoico com um átomo de bromo e um grupo metila substituinte nas posições de carbono 3 e 2, respectivamente. Como éster, é tipicamente formado através da reação do ácido propanoico com metanol, resultando em um composto que é geralmente menos polar do que seu contraparte ácido. Esta estrutura contribui para suas propriedades químicas únicas, incluindo solubilidade moderada em solventes orgânicos e solubilidade limitada em água. A presença do átomo de bromo pode influenciar sua reatividade, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas. Além disso, o composto pode exibir atividade biológica, o que pode ser de interesse em aplicações farmacêuticas. No geral, suas características fazem dele um composto valioso na síntese orgânica e potencialmente em formulações agroquímicas.

Fórmula: C₅H₉BrO₂

PROPANOIC ACID, 3-BROMO-2-METHYL-, METHYL ESTER

CAS: 20609-71-6

Fórmula: C₅H₉BrO₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 181.0278

Ref: IN-DA002AIV

Methyl 3-bromo-2-methylpropanoate

CAS: 20609-71-6

Methyl 3-bromo-2-methylpropanoate

Pureza: 95%

Peso molecular: 181.03g/mol

Ref: 54-OR1052461

Propanoic acid, 3-bromo-2-methyl-, methyl ester

CAS: 20609-71-6

3-Bromo-2-methylpropanoic acid is a colorimetric substrate that is used in the screening of enzymes with propionate as a cofactor. This substrate has been found to be selective for esterases, and can be used as an alternative to octanoate for enzymatic studies. The 3-bromo-2-methylpropanoic acid esters are also hydrophobic and have higher melting points than their corresponding acids, making them more suitable for thermophilic organisms.
The 3-bromo-2-methylpropanoic acid esters are chiral compounds that can be synthesized in two forms: (R)-3-bromo-2-methylpropanoic acid methyl ester and (S)-3-bromo-2-methylpropanoic acid methyl ester. The enantiomers of these compounds exhibit different biological activity. For example, the (S)-enantiomer

Fórmula: C₅H₉BrO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 181.03 g/mol

Ref: 3D-VAA60971