CAS 20611-21-6
:2-(Fenilsulfonil)etanol
Descrição:
2-(Fenilsulfonil)etanol, com o número CAS 20611-21-6, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo fenilsulfonila ligado a uma estrutura de etanol. Este composto geralmente aparece como um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e condições específicas. Apresenta um grupo funcional sulfonila, que contribui para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica, particularmente na formação de derivados de sulfonamida. O grupo hidroxila (-OH) na parte de etanol confere ao composto características polares, aumentando sua solubilidade em solventes polares. Além disso, a presença do grupo fenila pode influenciar suas propriedades eletrônicas e a hindrance estérica, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento. Devido aos seus grupos funcionais, 2-(Fenilsulfonil)etanol também pode exibir atividade biológica, embora propriedades biológicas específicas exijam investigação adicional. No geral, este composto serve como um intermediário valioso na química orgânica sintética.
Fórmula:C8H10O3S
InChI:InChI=1S/C8H10O3S/c9-6-7-12(10,11)8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2
Chave InChI:InChIKey=PQVYYVANSPZIKE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(CCO)(=O)(=O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- 2-(Benzenesulfonyl)ethan-1-ol
- 2-(Benzenesulfonyl)ethanol
- 2-Hydroxyethyl phenyl sulfone
- Ethanol, 2-(phenylsulfonyl)-
- Phenyl 2-hydroxyethyl sulfoxide
- β-(Phenylsulfonyl)ethanol
- 2-(Phenylsulfonyl)ethanol
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5 produtos.
Ethanol, 2-(phenylsulfonyl)-
CAS:<p>Ethanol, 2-(phenylsulfonyl)- is a synthetic chemical compound. It is used as an electron donor in the Suzuki coupling reaction and has shown significant cytotoxicity against tumour cell lines. This product also has been used in the synthesis of naphthalene and pulchella. The mechanism for its cytotoxicity involves the desulfurization of tyrosinase, which is an enzyme that catalyzes the conversion of dihydroxyphenylalanine to melanin. This product has also been shown to be effective against glandularia with structural studies showing that it reacts with sulfonic acid groups.</p>Fórmula:C8H10O3SPureza:Min. 95%Peso molecular:186.23 g/molRef: 3D-VAA61121
1g737,00€5gA consultar10gA consultar25gA consultar50gA consultar100gA consultar100mg208,00€




