CAS 20621-29-8

Cloreto de metanosulfinilo, 1,1,1-trifluoro-

Descrição:

Cloreto de metanosulfinilo, 1,1,1-trifluoro- é um composto químico caracterizado por sua estrutura única, que inclui um grupo sulfinila ligado a uma estrutura de metano e três átomos de flúor. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com um odor pungente, indicativo de sua reatividade e potenciais perigos. É classificado como um cloreto de sulfonila, o que o torna reativo em relação a nucleófilos, participando frequentemente de reações de substituição. A presença de grupos trifluorometila aumenta sua eletrofilicidade, tornando-o útil em várias aplicações sintéticas, particularmente nas indústrias farmacêutica e agroquímica. Devido à sua reatividade, deve ser manuseado com cuidado, pois pode ser corrosivo e pode representar riscos à saúde quando exposto. Medidas de segurança adequadas, incluindo o uso de equipamentos de proteção individual e trabalho em uma área bem ventilada ou capela de exaustão, são essenciais ao trabalhar com este composto. Suas aplicações podem incluir servir como um intermediário na síntese de moléculas mais complexas, particularmente aquelas que requerem funcionalidades de sulfonila.

Fórmula: F₃CSOCl

Sinónimos:

• Methanesulfinylchloride, trifluoro-
• Perfluoromethanesulfinyl chloride
• Trifluoromethylsulfinyl chloride
• Trifluoromethane Sulfinyl Chloride
• 1,1,1-trifluoro-Methanesulfinylchloride
• rifluoromethanesulfinylchloride
• 1,1,1-Trifluoromethanesulfinyl chloride
• TrifluoroMethanesulfinyl chloride
• Methanesulfinylchloride, 1,1,1-trifluoro-
• TRIFLUOROMETHYL SULFINYL CHLORIDE
• trifluoromethyl sulfacyl chloride

Trifluoromethanesulfinyl chloride

CAS: 20621-29-8

Trifluoromethanesulfinyl chloride

Pureza: 95%

Peso molecular: 152.52g/mol

Ref: 54-PC1002247

Trifluoromethylsulfinyl Chloride

Produto Controlado

CAS: 20621-29-8

Fórmula: CClF₃OS

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 152.523

Ref: TR-T791770

Trifluoromethanesulfinyl chloride

CAS: 20621-29-8

Trifluoromethanesulfinyl chloride is a reactive, asymmetric synthesis reagent that reacts with nucleophilic compounds to form the corresponding sulfinamides. Trifluoromethanesulfinyl chloride has been shown to react with amines to produce the corresponding sulfinamides in high yields. The chemical properties of this compound are similar to those of hydroxyl and hydroxy groups. Trifluoromethanesulfinyl chloride can be used as a hydrolysis agent for aliphatic hydrocarbons.br>br> The chemical formula for trifluoromethanesulfinyl chloride is CF3SO2Cl. It has a molecular mass of 217.24 g/mol and a boiling point of 211°C at atmospheric pressure. It is soluble in water, alcohols, ethers and acetone but insoluble in benzene, chloroform or carbon tetrachloride. This compound is reactive and should

Fórmula: CClF₃OS

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Clear Liquid

Peso molecular: 152.52 g/mol

Ref: 3D-FT80952

Methanesulfinyl chloride, 1,1,1-trifluoro-

CAS: 20621-29-8

Fórmula: CClF₃OS

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 152.5233

Ref: IN-DA002IDM