CAS 206449-93-6

2-[(2-Furilmetil)sulfinil]-N-[(2Z)-4-[[4-(1-piperidinilmetil)-2-piridinil]oxi]-2-buten-1-il]acetamida

Descrição:

A substância química conhecida como 2-[(2-Furilmetil)sulfinil]-N-[(2Z)-4-[[4-(1-piperidinilmetil)-2-piridinil]oxi]-2-buten-1-il]acetamida, com o número CAS 206449-93-6, é caracterizada por sua complexa estrutura molecular, que inclui um anel de furanos, um grupo sulfinila e um moiety de piperidina. Este composto exibe propriedades típicas de sulfinamidas, incluindo potencial atividade biológica devido às suas características estruturais que podem interagir com vários alvos biológicos. A presença do anel de furanos sugere uma possível reatividade e participação em várias reações químicas, enquanto os componentes de piperidina e piridina podem contribuir para suas propriedades farmacológicas. A estereoquímica específica do composto, indicada pela configuração (2Z), pode influenciar sua atividade biológica e interações. No geral, esta substância é de interesse na química medicinal e farmacologia, podendo servir como um composto líder para um maior desenvolvimento em aplicações terapêuticas. No entanto, estudos detalhados seriam necessários para elucidar completamente suas propriedades e possíveis usos.

Fórmula: C₂₂H₂₉N₃O₄S

InChI: InChI=1/C22H29N3O4S/c26-21(18-30(27)17-20-7-6-14-28-20)23-9-2-5-13-29-22-15-19(8-10-24-22)16-25-11-3-1-4-12-25/h2,5-8,10,14-15H,1,3-4,9,11-13,16-18H2,(H,23,26)/b5-2-

Chave InChI: InChIKey=KMZQAVXSMUKBPD-DJWKRKHSNA-N

SMILES: C(C=1C=C(OC/C=C\CNC(CS(CC2=CC=CO2)=O)=O)N=CC1)N3CCCCC3

Sinónimos:

• Acetamide, 2-[(2-furanylmethyl)sulfinyl]-N-[(2Z)-4-[[4-(1-piperidinylmethyl)-2-pyridinyl]oxy]-2-buten-1-yl]-
• 2-[(2-Furanylmethyl)sulfinyl]-N-[(2Z)-4-[[4-(1-piperidinylmethyl)-2-pyridinyl]oxy]-2-buten-1-yl]acetamide
• Acetamide, 2-[(2-furanylmethyl)sulfinyl]-N-[4-[[4-(1-piperidinylmethyl)-2-pyridinyl]oxy]-2-butenyl]-, (Z)-
• Acetamide, 2-[(2-furanylmethyl)sulfinyl]-N-[(2Z)-4-[[4-(1-piperidinylmethyl)-2-pyridinyl]oxy]-2-butenyl]-
• (±)-Lafutidine
• rac Lafutidine
• (Z)-Lafutidine
• (Z)-FRG-8813

Acetamide, 2-[(2-furanylmethyl)sulfinyl]-N-[(2Z)-4-[[4-(1-piperidinylmethyl)-2-pyridinyl]oxy]-2-buten-1-yl]-

CAS: 206449-93-6

Fórmula: C₂₂H₂₉N₃O₄S

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 431.5484

Ref: IN-DA002IHU

(Z)-2-((Furan-2-ylmethyl)sulfinyl)-N-(4-((4-(piperidin-1-ylmethyl)pyridin-2-yl)oxy)but-2-en-1-yl)acetamide

CAS: 206449-93-6

(Z)-2-((Furan-2-ylmethyl)sulfinyl)-N-(4-((4-(piperidin-1-ylmethyl)pyridin-2-yl)oxy)but-2-en-1-yl)acetamide

Pureza: 97%

Peso molecular: 431.56g/mol

Ref: 54-OR1059107

rac Lafutidine

Produto Controlado

CAS: 206449-93-6

Applications Lafutidine is a second generation histamine H2-receptor antagonist. Lafutidine is used as an antiulcerative.
References Onodera, S., et al.: Jpn. J. Pharmacol., 68, 161 (1995), Umeda, M., et al.: J. Gastroenterol. Heoatol., 14, 859 (1999), Ajioka, H., et al.: Pharmacology, 61, 83 (2000),

Fórmula: C₂₂H₂₉N₃O₄S

Cor e Forma: White To Light Yellow

Peso molecular: 431.55

Ref: TR-L168500

rac Lafutidine

CAS: 206449-93-6

Lafutidine is a proton pump inhibitor that belongs to the class of H1 receptor antagonists. It is a potent and long lasting H1 receptor antagonist with a long half-life, which may be due to its ability to form a stable covalent bond with the active site of the enzyme. Lafutidine has been shown to inhibit gastric acid secretion in two-way crossover trials, reducing disease activity in patients with infectious diseases. It was also shown to increase water permeability in dextran sulfate sodium-induced ileitis models, although toxicity studies were not performed. Molecular docking analysis showed that lafutidine binds to the human serum albumin (HSA) binding site on the enzyme's active site, suggesting that it may have toxicological properties.

Fórmula: C₂₂H₂₉N₃O₄S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 431.55 g/mol

Ref: 3D-FR27533