
CAS 20649-40-5
:(E)-p-Álcool cumarílico
Descrição:
(E)-p-Álcool cumarílico, com o número CAS 20649-40-5, é um composto orgânico que pertence à classe dos compostos fenólicos. É caracterizado por sua estrutura, que apresenta um anel fenólico e um grupo funcional álcool, especificamente uma configuração trans na dupla ligação entre o anel aromático e a cadeia alifática. Este composto é tipicamente encontrado em várias espécies de plantas e é conhecido por seu papel na biossíntese da lignina, um componente estrutural chave nas paredes celulares das plantas. (E)-p-Álcool cumarílico exibe propriedades antioxidantes e pode contribuir para os perfis de sabor e aroma de certas plantas. É solúvel em solventes orgânicos e tem solubilidade limitada em água. O composto é de interesse tanto na química de produtos naturais quanto em aplicações potenciais em alimentos, cosméticos e produtos farmacêuticos devido às suas propriedades bioativas. Sua reatividade pode ser influenciada pela presença de grupos funcionais, tornando-o um precursor valioso na síntese orgânica e na ciência dos materiais.
Fórmula:C9H10O2
InChI:InChI=1S/C9H10O2/c10-7-1-2-8-3-5-9(11)6-4-8/h1-6,10-11H,7H2/b2-1+
Chave InChI:InChIKey=PTNLHDGQWUGONS-OWOJBTEDSA-N
SMILES:C(=C/CO)\C1=CC=C(O)C=C1
Sinónimos:- Phenol, 4-[(1E)-3-hydroxy-1-propenyl]-
- trans-p-Coumaryl alcohol
- Phenol, 4-(3-hydroxy-1-propenyl)-, (E)-
- 2-Propen-1-ol, 3-(p-hydroxyphenyl)-, (E)-
- 4-[(1E)-3-Hydroxy-1-propenyl]phenol
Ordenar por
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5 produtos.
(E)-p-Coumaryl alcohol
CAS:(E)-p-Coumaryl alcohol ((E)-p-Hydroxycinnamyl alcohol) is a coumarin metabolite isolated from galangal rhizome extract.Fórmula:C9H10O2Pureza:99.63%Cor e Forma:SolidPeso molecular:150.174-[(1E)-3-Hydroxyprop-1-en-1-yl]phenol
CAS:<p>4-[(1E)-3-Hydroxyprop-1-en-1-yl]phenol (4-HP) is a natural compound that belongs to the group of polyphenols. It is one of the main constituents of the plant extract, which is obtained from leaves of the plant Ferula communis. 4-HP has been shown to have antiinflammatory activity by inhibiting prostaglandin synthesis in 3T3-L1 preadipocytes. The synergic effect can be explained by a combination of its antioxidant and antiinflammatory properties. In an analytical method, 4-HP was found to be present in ferulic acid and p-hydroxybenzoic acid. 4-HP also inhibits dna polymerase activity and rna synthesis at low concentration levels. The mechanism of action may be due to the inhibition of bacterial dna gyrase and topoisomerase I, leading to bacterial cell death.</p>Fórmula:C9H10O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:150.17 g/mol




