CAS 2065-27-2
:Ácido benzóico, 2,6-dimetoxi-, éster metílico
Descrição:
Ácido benzóico, 2,6-dimetoxi-, éster metílico, comumente conhecido como metila 2,6-dimetoxibenzoato, é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional éster derivado do ácido benzoico. Apresenta um anel benzênico substituído por dois grupos metóxi nas posições 2 e 6, aumentando sua solubilidade em solventes orgânicos. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um agradável odor aromático. É conhecido por suas aplicações na síntese de vários compostos orgânicos e como um potencial agente aromatizante na indústria alimentícia. A presença de grupos metóxi contribui para sua reatividade e influencia suas propriedades físicas, como pontos de ebulição e fusão. O metila 2,6-dimetoxibenzoato também é de interesse no campo da química medicinal, onde pode exibir atividades biológicas. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser observadas precauções de segurança ao manusear esta substância, pois pode representar riscos à saúde se ingerida ou inalada.
Fórmula:C10H12O4
InChI:InChI=1/C10H12O4/c1-12-7-5-4-6-8(13-2)9(7)10(11)14-3/h4-6H,1-3H3
Chave InChI:InChIKey=XLXVNKPXOIYLLE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=C(OC)C=CC=C1OC
Sinónimos:- 2,6-Dimethoxybenzoic acid methyl ester
- Benzoic acid, 2,6-dimethoxy-, methyl ester
- Methyl 2,6-dimethoxybenzoate
- METHYL 2,6-DIMETHOXYBENZATE
- RARECHEM AL BF 0201
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Methyl 2,6-dimethoxybenzoate
CAS:<p>Methyl 2,6-dimethoxybenzoate is a synthetic compound with a crystalline structure. It has been used as an antidepressant agent in clinical studies. Methyl 2,6-dimethoxybenzoate binds to the serotonin transporter and inhibits serotonin uptake. This molecule can also inhibit the reuptake of dopamine and norepinephrine by binding to their respective transporters. The compound has been shown to be effective in the treatment of depressive disorders in mice; however, it is not yet approved for use in humans.<br>Methyl 2,6-dimethoxybenzoate is a stereoselective biphenyl that can be oriented so that its methyl group is oriented towards two hydrogen atoms on the opposite side of the plane of symmetry. This asymmetric orientation allows methyl 2,6-dimethoxybenzoate to show different properties depending on which side of the molecule interacts with other molecules. For example, when methyl 2,6-dimeth</p>Fórmula:C10H12O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:196.2 g/mol



