CAS 2065-37-4
:2-bromonaftaleno-1,4-diona
Descrição:
2-bromonaftaleno-1,4-diona, com o número CAS 2065-37-4, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de naftaleno substituída por um átomo de bromo e dois grupos carbonila nas posições 1 e 4. Este composto geralmente aparece como um sólido e é conhecido por sua cor amarela a laranja. É um derivado do naftaleno, o que contribui para suas propriedades aromáticas e estabilidade. A presença do átomo de bromo aumenta sua reatividade, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo substituição eletrofílica e adição nucleofílica. Os grupos carbonila conferem um caráter polar significativo, influenciando sua solubilidade em solventes orgânicos. 2-bromonaftaleno-1,4-diona é frequentemente utilizado na síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de corantes, produtos farmacêuticos e agroquímicos. Sua reatividade e características estruturais o tornam um intermediário valioso na síntese de moléculas orgânicas mais complexas. Devem ser observadas precauções de segurança ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido.
Fórmula:C10H5BrO2
InChI:InChI=1/C10H5BrO2/c11-8-5-9(12)6-3-1-2-4-7(6)10(8)13/h1-5H
SMILES:c1ccc2c(c1)C(=O)C=C(C2=O)Br
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2-BROMO-1 4-NAPHTHOQUINONE 98
CAS:Fórmula:C10H5BrO2Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:237.04952-Bromo-1,4-naphthoquinone
CAS:Produto Controlado<p>Applications 2-Bromo-1,4-naphthoquinone is a structural analog of Vitamin K3 (V676130) and has been used in cancer research studies to increase H2O2 production in tumor cell lines.<br>References Graciani, F.S., et al.: Braz. J. Med. Biol. Res., 45, 701 (2012)<br></p>Fórmula:C10H5BrO2Cor e Forma:NeatPeso molecular:237.052-Bromo-1,4-naphthoquinone
CAS:<p>2-Bromo-1,4-naphthoquinone is an organic compound with a hydroxyl group. In vitro studies have shown that it has minimal toxicity and redox potentials similar to those of water. 2-Bromo-1,4-naphthoquinone has been found to be reactive and nucleophilic in biological studies. It is also anticancer active when used in tissue culture and has been shown to inhibit the growth of cancer cells by interfering with cellular metabolism. The mechanism of action includes reactions with amines at the C2 position of the naphthoquinone ring, which leads to a release of bromine radicals that react with DNA and other cell components.</p>Fórmula:C10H5BrO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:237.05 g/mol




