CAS 20662-89-9

4-fenil-1,3-oxazol

Descrição:

4-fenil-1,3-oxazol é um composto orgânico caracterizado por seu anel de oxazol, que é uma estrutura heterocíclica de cinco membros contendo átomos de nitrogênio e oxigênio. A presença de um grupo fenila na posição 4 do anel de oxazol contribui para suas propriedades aromáticas e pode influenciar sua reatividade e solubilidade. Este composto geralmente exibe uma aparência cristalina de branco a amarelo claro e é conhecido por suas potenciais aplicações em síntese orgânica e como bloco de construção no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos. 4-fenil-1,3-oxazol também pode exibir propriedades fotofísicas interessantes, tornando-o um candidato para uso em materiais fluorescentes ou sensores. Seu comportamento químico é influenciado pela natureza atrativa de elétrons do anel de oxazol, que pode afetar sua reatividade em várias reações químicas, incluindo substituições eletrofílicas e ataques nucleofílicos. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.

Fórmula: C₉H₇NO

InChI: InChI=1/C9H7NO/c1-2-4-8(5-3-1)9-6-11-7-10-9/h1-7H

SMILES: c1ccc(cc1)c1cocn1

Sinónimos:

• 4-Phenyloxazole
• Oxazole, 4-phenyl-

Oxazole, 4-phenyl-

CAS: 20662-89-9

Fórmula: C₉H₇NO

Pureza: 97%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 145.1580

Ref: IN-DA002ILG

4-Phenyloxazole

CAS: 20662-89-9

4-Phenyloxazole

Pureza: 95%

Peso molecular: 145.16g/mol

Ref: 54-OR346522

4-Phenyloxazole

CAS: 20662-89-9

Fórmula: C₉H₇NO

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 145.161

Ref: 10-F208951

4-Phenyloxazole

CAS: 20662-89-9

4-Phenyloxazole is the name given to a series of compounds that are isomers. These compounds are benzonitriles, which have two aromatic rings and one nitrile group. They can be protonated with ammonium formate to give the corresponding amide. The reaction time for this transformation is 5 minutes at room temperature. 4-Phenyloxazole has been shown to bind to cannabinoid receptors and act as an agonist, resulting in the release of dopamine in mice brains. It also has been shown to have analgesic effects and be an active natural product against cancer cells. This compound exists as two enantiomers: R and S. The chemical properties of these two isomers differ slightly, with the R form being more potent than the S form.

Fórmula: C₉H₇NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 145.16 g/mol

Ref: 3D-FP154744