
CAS 20680-07-3
:N-(4-Bromofenil)-N'-metilureia
Descrição:
N-(4-Bromofenil)-N'-metilureia, com o número CAS 20680-07-3, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional ureia, que é substituído por um grupo 4-bromofenila e um grupo metila. Este composto geralmente aparece como um sólido à temperatura ambiente e é conhecido por seu papel em várias aplicações químicas, incluindo como reagente na síntese orgânica e potencialmente na pesquisa farmacêutica. A presença do átomo de bromo aumenta sua reatividade e pode influenciar sua atividade biológica. A estrutura molecular apresenta um grupo carbonila (C=O) ligado a dois átomos de nitrogênio, um dos quais está ligado a um grupo metila e o outro a um anel fenila que é ainda substituído por um átomo de bromo. Este padrão de substituição pode afetar a solubilidade, estabilidade e interação do composto com sistemas biológicos. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser tomadas precauções de segurança ao manuseá-lo, pois pode representar riscos à saúde ou perigos ambientais.
Fórmula:C8H9BrN2O
InChI:InChI=1S/C8H9BrN2O/c1-10-8(12)11-7-4-2-6(9)3-5-7/h2-5H,1H3,(H2,10,11,12)
Chave InChI:InChIKey=OKUKWIIEAXKUDI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(NC)=O)C1=CC=C(Br)C=C1
Sinónimos:- 1-(p-Bromophenyl)-3-methylurea
- 3-(p-Bromophenyl)-1-methylurea
- Urea, N-(4-bromophenyl)-N′-methyl-
- N-(4-Bromophenyl)-N′-methylurea
- Urea, 1-(p-bromophenyl)-3-methyl-
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1-(4-Bromophenyl)-3-methylurea
CAS:1-(4-Bromophenyl)-3-methylurea is a nitrosourea that has been shown to be carcinogenic in experiments. It is an alkylating agent that may also have genotoxic properties. 1-(4-Bromophenyl)-3-methylurea can react with DNA, forming DNA adducts. This chemical is a potent inhibitor of the enzyme nitrite reductase, which reduces nitrite to nitric oxide and water. Nitric oxide is important for blood vessel dilation and vasodilation, as well as the regulation of vasoconstriction. The inhibition of this enzyme leads to increased blood pressure by blocking these effects. 1-(4-Bromophenyl)-3-methylurea is commonly used in the laboratory to induce papillomas on the skin of animals or fish, as well as carcinogenic activity in vitro.
Fórmula:C8H9BrN2OPureza:Min. 95%Peso molecular:229.07 g/molRef: 3D-VAA68007
1mgA consultar250mg298,00€50µgA consultar100µgA consultar2500mg1.126,00€250µgA consultar500µgA consultar

