CAS 20697-04-5
:2-(3-Clorofenil)oxirano
Descrição:
2-(3-Clorofenil)oxirano, também conhecido como um epóxido clorado, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional epóxido, que consiste em um éter cíclico de três membros. A presença do grupo 3-clorofenila indica que um átomo de cloro está substituído no anel aromático, influenciando a reatividade e as propriedades físicas do composto. Este composto normalmente exibe um ponto de ebulição relativamente baixo e é provável que seja um líquido incolor a amarelo pálido à temperatura ambiente. Sua estrutura permite reações eletrofílicas potenciais, tornando-o útil em várias aplicações sintéticas, particularmente na produção de produtos farmacêuticos e agroquímicos. O substituinte de cloro pode aumentar a atividade biológica e a lipofilicidade do composto, afetando sua interação com sistemas biológicos. Como muitos epóxidos, 2-(3-Clorofenil)oxirano pode apresentar riscos à saúde, incluindo irritação da pele e do sistema respiratório, e deve ser manuseado com as precauções de segurança adequadas em um ambiente de laboratório controlado.
Fórmula:C8H7ClO
InChI:InChI=1S/C8H7ClO/c9-7-3-1-2-6(4-7)8-5-10-8/h1-4,8H,5H2
Chave InChI:InChIKey=YVMKRPGFBQGEBF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C=C(C=CC1)C2CO2
Sinónimos:- (2R)-2-(3-chlorophenyl)oxirane
- (3-Chlorophenyl)oxirane
- (R)-(+)-(3-Chlorophenyl)oxirane
- (m-Chlorophenyl)oxirane
- 2-(3-Chlorophenyl)oxirane
- 3-Chloroepoxystyrene
- 3-Chlorostyrene Oxide
- 3-Fluorophenyl ethylene oxide
- Benzene, 1-chloro-3-(epoxyethyl)-
- Oxirane, (3-chlorophenyl)-
- Oxirane, 2-(3-chlorophenyl)-
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2-(3-Chloro-phenyl)-oxirane
CAS:<p>2-(3-Chloro-phenyl)-oxirane is a reactive molecule with the chemical formula C6H4ClO2. It is an epoxide that can be obtained by ring-opening of acetone cyanohydrin. 2-(3-Chloro-phenyl)-oxirane has been used as a glycosidic bond in the synthesis of α-amino acid derivatives and as a substrate for ring opening polymerization. This compound is also used to study the mechanism of enantioselective reactions, such as kinetic and thermodynamic studies, which can lead to the development of new methods for producing enantiopure compounds.<br>2-(3-Chloro-phenyl)-oxirane has been shown to inhibit growth in E. coli K12 and S. typhimurium at concentrations between 10 and 100 μM; it also inhibits growth in ovary cells at concentrations between 5 and 50 μM. The inhibition of bacterial</p>Fórmula:C8H7ClOPureza:Min. 95%Peso molecular:154.6 g/mol



