3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrosophenyl)-, dimethyl ester, identified by CAS number 206976-29-6, is a complex organic compound featuring a pyridine ring substituted with multiple functional groups. This compound is characterized by the presence of two carboxylic acid ester groups, which contribute to its reactivity and solubility properties. The dimethyl ester form indicates that the carboxylic acid groups are esterified with methyl groups, enhancing its stability and potential applications in organic synthesis. The presence of a nitrosophenyl group suggests potential for biological activity, possibly as a signaling molecule or in medicinal chemistry. Additionally, the dihydro and dimethyl substitutions on the pyridine ring may influence its electronic properties and steric hindrance, affecting its interactions with other molecules. Overall, this compound's unique structure positions it as a candidate for various chemical applications, including research in pharmaceuticals and agrochemicals, although specific biological activities and applications would require further investigation.

3,5-Pyridinedicarboxylic acid,1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrosophenyl)-, dimethyl ester

O ácido 3,5-piridinedicarboxílico, 1,4-dihidro-2,6-dimetil-4-(3-nitrosofenil)-, dimetil éster, identificado pelo número CAS 206976-29-6, é um composto orgânico complexo que apresenta um anel de piridina substituído por múltiplos grupos funcionais. Este composto é caracterizado pela presença de dois grupos éster de ácido carboxílico, que contribuem para sua reatividade e propriedades de solubilidade. A forma de dimetil éster indica que os grupos de ácido carboxílico estão esterificados com grupos metila, aumentando sua estabilidade e potenciais aplicações em síntese orgânica. A presença de um grupo nitrosofenil sugere potencial para atividade biológica, possivelmente como uma molécula sinalizadora ou em química medicinal. Além disso, as substituições diidro e dimetil no anel de piridina podem influenciar suas propriedades eletrônicas e a hindrance estérica, afetando suas interações com outras moléculas. No geral, a estrutura única deste composto o posiciona como um candidato para várias aplicações químicas, incluindo pesquisa em produtos farmacêuticos e agroquímicos, embora atividades biológicas e aplicações específicas exijam investigação adicional.

206976-29-6: O ácido 3,5-piridinedicarboxílico, 1,4-dihidro-2,6-dimetil-4-(3-nitrosofenil)-, dimetil éster, identificado pelo número CAS 206976-29-6, é um composto orgânico complexo que apresenta um anel de piridina substituído por múltiplos grupos funcionais. Este composto é caracterizado pela presença de dois grupos éster de ácido carboxílico, que contribuem para sua reatividade e propriedades de solubilidade. A forma de dimetil éster indica que os grupos de ácido carboxílico estão esterificados com grupos metila, aumentando sua estabilidade e potenciais aplicações em síntese orgânica. A presença de um grupo nitrosofenil sugere potencial para atividade biológica, possivelmente como uma molécula sinalizadora ou em química medicinal. Além disso, as substituições diidro e dimetil no anel de piridina podem influenciar suas propriedades eletrônicas e a hindrance estérica, afetando suas interações com outras moléculas. No geral, a estrutura única deste composto o posiciona como um candidato para várias aplicações químicas, incluindo pesquisa em produtos farmacêuticos e agroquímicos, embora atividades biológicas e aplicações específicas exijam investigação adicional.

CAS 206976-29-6

Ácido 3,5-piridinedicarboxílico, 1,4-diidro-2,6-dimetil-4-(3-nitrofenil)-, éster dimetílico

Nicardipine Dimethyl Ester

Ref: ST-EA-CP-N7005