CAS 20737-41-1

Ácido 4-aminopirimidina-5-carboxílico

Descrição:

Ácido 4-aminopirimidina-5-carboxílico, com o número CAS 20737-41-1, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de pirimidina, que apresenta um grupo amino (-NH2) na posição 4 e um grupo ácido carboxílico (-COOH) na posição 5. Este composto é tipicamente um sólido cristalino branco a off-white e é solúvel em água e solventes orgânicos polares, refletindo seus grupos funcionais polares. Ele exibe propriedades típicas de aminas e ácidos carboxílicos, como a capacidade de participar de ligações de hidrogênio, o que pode influenciar sua reatividade e interações em sistemas biológicos. Ácido 4-aminopirimidina-5-carboxílico é de interesse na química medicinal e bioquímica, pois pode servir como um bloco de construção para a síntese de vários fármacos ou como um potencial agente terapêutico. Suas características estruturais permitem que ele interaja com alvos biológicos, tornando-o um assunto de pesquisa no desenvolvimento de medicamentos e campos relacionados.

Fórmula: C₅H₅N₃O₂

InChI: InChI=1/C5H5N3O2/c6-4-3(5(9)10)1-7-2-8-4/h1-2H,(H,9,10)(H2,6,7,8)

SMILES: c1c(c(=N)[nH]cn1)C(=O)O

Sinónimos:

• Akos Bbs-00002112
• 4-Amino-5-Pyrimidinecarboxylic Acid
• Buttpark 33\08-70
• Rarechem Al Bo 1509
• 5-Pyrimidinecarboxylic acid, 4-amino- (6CI,7CI,8CI,9CI)

5-Pyrimidinecarboxylic acid, 4-amino-

CAS: 20737-41-1

Fórmula: C₅H₅N₃O₂

Pureza: 96%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 139.1121

Ref: IN-DA002J0J

4-Aminopyrimidine-5-carboxylic acid

CAS: 20737-41-1

4-Aminopyrimidine-5-carboxylic acid

Fórmula: C₅H₅N₃O₂

Pureza: 96%

Cor e Forma: faint yellow solid

Peso molecular: 139.11g/mol

Ref: 54-OR13043

4-Aminopyrimidine-5-carboxylic acid

CAS: 20737-41-1

Fórmula: C₅H₅N₃O₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 139.114

Ref: 10-F017338

4-Aminopyrimidine-5-carboxylic acid

CAS: 20737-41-1

4-Aminopyrimidine-5-carboxylic acid is an aminopyrimidone that has been synthesized to be used as a new class of antihypertensive agents. It has dose-dependent blood pressure lowering effects, which are likely due to its ability to block angiotensin receptors. 4-Aminopyrimidine-5-carboxylic acid also has antibacterial and antifungal properties. This compound is metabolized in vivo into the pharmacologically active amine 6-aminonicotinamide and excreted in the urine. In vitro studies have shown that 4-aminopyrimidine-5 carboxylic acid inhibits the growth of bacteria by binding to DNA gyrase and topoisomerase IV enzymes required for cell division.

Fórmula: C₅H₅N₃O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 139.11 g/mol

Ref: 3D-NA57368