CAS 207405-68-3

N-Boc-endo-3-aminotropano

Descrição:

N-Boc-endo-3-aminotropano é um composto químico caracterizado por sua estrutura bicíclica, que inclui um sistema de anel tropano. A designação "N-Boc" indica que o grupo amina está protegido por um grupo tert-butyloxycarbonyl (Boc), um grupo protetor comum usado na síntese orgânica para mascarar temporariamente as aminas. Este composto é tipicamente utilizado em química medicinal e síntese orgânica devido ao seu potencial como bloco de construção para vários fármacos. A configuração endo refere-se ao arranjo espacial específico dos substituintes na estrutura bicíclica, que pode influenciar a reatividade do composto e sua interação com alvos biológicos. N-Boc-endo-3-aminotropano é geralmente um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos. Suas propriedades, como ponto de fusão e ponto de ebulição, podem variar com base na pureza e nas condições específicas. Assim como muitas substâncias químicas, o manuseio deve ser feito com cuidado, seguindo os protocolos de segurança apropriados devido aos perigos potenciais associados às aminas e solventes orgânicos.

Fórmula: C₁₂H₂₂N₂O₂

Sinónimos:

• (3-endo)-3-Amino-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
• Endo-3-Amino-8-Boc-8-Azabicyclo[3.2.1]Octane

8-​Azabicyclo[3.2.1]​octane-​8-​carboxylic acid, 3-​amino-​, 1,​1-​dimethylethyl ester, (3-​endo)​-

CAS: 207405-68-3

Fórmula: C₁₂H₂₂N₂O₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 226.3153

Ref: IN-DA002J1N

N-Boc-endo-3-aminotropane

CAS: 207405-68-3

N-Boc-endo-3-aminotropane

Pureza: 95%

Peso molecular: 226.32g/mol

Ref: 54-OR926114

N-Boc-endo-3-aminotropane

CAS: 207405-68-3

N-Boc-endo-3-aminotropane is a useful building block for the synthesis of a variety of chemical compounds. It is a versatile intermediate for the synthesis of diverse chemical compounds and is also used in research as a reagent. N-Boc-endo-3-aminotropane has been shown to be highly reactive and to undergo many reactions, including nucleophilic substitution and addition reactions. The compound can be reacted with alkyl halides to form amines, or with nitroalkanes to form oximes. N-Boc-endo-3-aminotropane can also react with anhydrides or acid chlorides to form carboxylic acids, or with sulfonyl chlorides to form sulfonamides. This compound also reacts with thiols or alcohols to form thioethers and ethers respectively.

Fórmula: C₁₂H₂₂N₂O₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 226.32 g/mol

Ref: 3D-FB71481

endo-3-amino-8-boc-8-azabicyclo[3.2.1]octane

CAS: 207405-68-3

Pureza: 98%

Peso molecular: 226.32

Ref: 10-F984668