CAS 20781-21-9
:Cloridrato de benzenometanamida, 2,4-dimetoxi- (1:1)
Descrição:
Cloridrato de benzenometanamida, 2,4-dimetoxi- (1:1), comumente referido como um derivado da metanfetamina, é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional amina e substituintes metóxi no anel benzênico. A presença de dois grupos metóxi nas posições 2 e 4 aumenta sua lipofilicidade, potencialmente influenciando sua atividade biológica e interação com vários receptores. Como sal de cloridrato, é tipicamente mais solúvel em água, o que é vantajoso para formulações farmacêuticas. Este composto pode exibir propriedades psicoativas, semelhantes a outras anfetaminas substituídas, e é de interesse na química medicinal por suas potenciais aplicações terapêuticas. Sua estrutura molecular permite várias modificações sintéticas, tornando-o um objeto de estudo no desenvolvimento de medicamentos. Precauções de segurança e manuseio são essenciais, assim como com muitas aminas, devido à potencial toxicidade e reatividade. Assim como com qualquer substância química, entender suas propriedades, incluindo solubilidade, estabilidade e reatividade, é crucial para sua aplicação em pesquisa e indústria.
Fórmula:C9H13NO2·ClH
InChI:InChI=1S/C9H13NO2.ClH/c1-11-8-4-3-7(6-10)9(5-8)12-2;/h3-5H,6,10H2,1-2H3;1H
Chave InChI:InChIKey=KJOWSAVFSCSBMZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(CN)C=CC(OC)=C1.Cl
Sinónimos:- (2,4-Dimethoxyphenyl)Methanaminium
- (2,4-Dimethoxyphenyl)methanamine hydrochloride
- 1-(2,4-Dimethoxyphenyl)Methanamine Hydrochloride
- 2,4-Dimethoxybenzylamine HCL
- Benzenemethanamine, 2,4-dimethoxy-, hydrochloride
- Benzenemethanamine, 2,4-dimethoxy-, hydrochloride (1:1)
- Benzylamine, 2,4-dimethoxy-, hydrochloride
- 2,4-Dimethoxybenzylamine hydrochloride
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2,4-Dimethoxybenzylamine, HCl
CAS:Fórmula:C9H14ClNO2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:203.66602,4-Dimethoxybenzylamine hydrochloride
CAS:2,4-Dimethoxybenzylamine hydrochloridePureza:98%Peso molecular:203.67g/mol2,4-Dimethoxybenzylamine hydrochloride
CAS:<p>2,4-Dimethoxybenzylamine hydrochloride is a substrate for glutathione reductase and a competitive inhibitor of dithioerythritol. The reaction mechanism is the same as that of triflic acid, which is generated by the reaction between triflic acid and glutathione. The inhibitory effect of 2,4-dimethoxybenzylamine hydrochloride on glutathione reductase has been studied computationally using molecular docking simulations. It was found that 2,4-dimethoxybenzylamine hydrochloride binds to the active site of glutathione reductase with an affinity comparable to that of triflic acid. This computational study also revealed that 2,4-dimethoxybenzylamine hydrochloride can be converted into triflic acid in vivo.</p>Fórmula:C9H13NO2HClPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:203.67 g/mol2,4-Dimethoxy-benzylamine hydrochloride
CAS:Fórmula:C9H14ClNO2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:203.67



