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CAS 20824-29-7

:

Strictosidina

Descrição:
Strictosidina é um alcaloide que ocorre naturalmente, encontrado principalmente em certas espécies de plantas, particularmente dentro da família Apocynaceae. É um intermediário chave na biossíntese de vários alcaloides indólicos, que são conhecidos por suas propriedades farmacológicas. Estruturalmente, Strictosidina é caracterizado por sua complexa estrutura molecular, que inclui um moiety indólico ligado a um componente de açúcar, tipicamente uma unidade de glicose. Este composto é notável por seu papel na produção de compostos bioativos, como o agente anticancerígeno vincristina. Strictosidina exibe uma variedade de atividades biológicas, incluindo efeitos antimicrobianos e anti-inflamatórios, tornando-o de interesse na química medicinal e farmacologia. Sua síntese e vias metabólicas foram extensivamente estudadas, revelando insights sobre os mecanismos de defesa das plantas e a evolução da biossíntese de alcaloides. O número CAS do composto, 20824-29-7, é um identificador único que facilita sua identificação em bancos de dados químicos e literatura. No geral, Strictosidina serve como um exemplo significativo das intrincadas relações entre a química das plantas e as potenciais aplicações terapêuticas.
Fórmula:C27H34N2O9
InChI:InChI=1/C27H34N2O9/c1-3-13-16(10-19-21-15(8-9-28-19)14-6-4-5-7-18(14)29-21)17(25(34)35-2)12-36-26(13)38-27-24(33)23(32)22(31)20(11-30)37-27/h3-7,12-13,16,19-20,22-24,26-33H,1,8-11H2,2H3/t13-,16+,19+,20-,22-,23+,24-,26+,27+/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=XBAMJZTXGWPTRM-NTXHKPOFSA-N
SMILES:C([C@H]1C2=C(C=3C(N2)=CC=CC3)CCN1)[C@H]4[C@@H](C=C)[C@H](O[C@@H]5O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]5O)OC=C4C(OC)=O
Sinónimos:
  • 1H-Pyrido[3,4-b]indole, 2H-pyran-5-carboxylic acid deriv.
  • 2H-Pyran-5-carboxylic acid, 3-ethenyl-2-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-3,4-dihydro-4-[(2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)methyl]-, methyl ester, [2S-[2α,3β,4β(R*)]]-
  • 2H-Pyran-5-carboxylic acid, 3-ethenyl-2-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-3,4-dihydro-4-[[(1S)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl]methyl]-, methyl ester, (2S,3R,4S)-
  • 2H-pyran-5-carboxylic acid, 3-ethenyl-2-(beta-D-glucopyranosyloxy)-3,4-dihydro-4-[[(1S)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl]methyl]-, methyl ester, (2S,3R,4S)-
  • 3-Isovincoside
  • 3α(S)-Strictosidine
  • Isovincoside
  • Methyl (2S,3R,4S)-2-(beta-D-glucopyranosyloxy)-4-[(1S)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carbolin-1-ylmethyl]-3-vinyl-3,4-dihydro-2H-pyran-5-carboxylate
  • Methyl (2S,3R,4S)-4-[(1S)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carbolin-1-ylmethyl]-2-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-3-vinyl-3,4-dihydro-2H-pyran-5-carboxylate
  • Strictosidin
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    Strictosidine

    CAS:

    Strictosidine has DNA damaging activity in yeast RS 188N mutant, assessed as drug level required to produce 12 mm zone of inhibition.

    Fórmula:C27H34N2O9
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:530.57

    Ref: TM-TN5072

    5mg
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  • Strictosidine
    Biosynth
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    Strictosidine

    CAS:
    Strictosidine is a key biochemical precursor, which is derived from the plant periwinkle (Catharanthus roseus) through the combination of tryptamine and secologanin. This compound serves as a central intermediate in the biosynthesis of over 2,000 monoterpenoid indole alkaloids. Its mode of action involves the enzymatic transformation into various complex alkaloids, facilitated by specific enzymes within plant cells.
    Fórmula:C27H34N2O9
    Pureza:Min. 95%
    Cor e Forma:Powder
    Peso molecular:530.57 g/mol

    Ref: 3D-FS71929

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