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CAS 20824-29-7

:

Strictosidina

Descrição:
Strictosidina é um alcaloide que ocorre naturalmente, encontrado principalmente em certas espécies de plantas, particularmente dentro da família Apocynaceae. É um intermediário chave na biossíntese de vários alcaloides indólicos, que são conhecidos por suas propriedades farmacológicas. Estruturalmente, Strictosidina é caracterizado por sua complexa estrutura molecular, que inclui um moiety indólico ligado a um componente de açúcar, tipicamente uma unidade de glicose. Este composto é notável por seu papel na produção de compostos bioativos, como o agente anticancerígeno vincristina. Strictosidina exibe uma variedade de atividades biológicas, incluindo efeitos antimicrobianos e anti-inflamatórios, tornando-o de interesse na química medicinal e farmacologia. Sua síntese e vias metabólicas foram extensivamente estudadas, revelando insights sobre os mecanismos de defesa das plantas e a evolução da biossíntese de alcaloides. O número CAS do composto, 20824-29-7, é um identificador único que facilita sua identificação em bancos de dados químicos e literatura. No geral, Strictosidina serve como um exemplo significativo das intrincadas relações entre a química das plantas e as potenciais aplicações terapêuticas.
Fórmula:C27H34N2O9
InChI:InChI=1/C27H34N2O9/c1-3-13-16(10-19-21-15(8-9-28-19)14-6-4-5-7-18(14)29-21)17(25(34)35-2)12-36-26(13)38-27-24(33)23(32)22(31)20(11-30)37-27/h3-7,12-13,16,19-20,22-24,26-33H,1,8-11H2,2H3/t13-,16+,19+,20-,22-,23+,24-,26+,27+/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=XBAMJZTXGWPTRM-NTXHKPOFSA-N
SMILES:C([C@H]1C2=C(C=3C(N2)=CC=CC3)CCN1)[C@H]4[C@@H](C=C)[C@H](O[C@@H]5O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]5O)OC=C4C(OC)=O
Sinónimos:
  • 1H-Pyrido[3,4-b]indole, 2H-pyran-5-carboxylic acid deriv.
  • 2H-Pyran-5-carboxylic acid, 3-ethenyl-2-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-3,4-dihydro-4-[(2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)methyl]-, methyl ester, [2S-[2α,3β,4β(R*)]]-
  • 2H-Pyran-5-carboxylic acid, 3-ethenyl-2-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-3,4-dihydro-4-[[(1S)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl]methyl]-, methyl ester, (2S,3R,4S)-
  • 2H-pyran-5-carboxylic acid, 3-ethenyl-2-(beta-D-glucopyranosyloxy)-3,4-dihydro-4-[[(1S)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl]methyl]-, methyl ester, (2S,3R,4S)-
  • 3-Isovincoside
  • 3α(S)-Strictosidine
  • Isovincoside
  • Methyl (2S,3R,4S)-2-(beta-D-glucopyranosyloxy)-4-[(1S)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carbolin-1-ylmethyl]-3-vinyl-3,4-dihydro-2H-pyran-5-carboxylate
  • Methyl (2S,3R,4S)-4-[(1S)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carbolin-1-ylmethyl]-2-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-3-vinyl-3,4-dihydro-2H-pyran-5-carboxylate
  • Strictosidin
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    Strictosidine

    CAS:
    <p>Strictosidine has DNA damaging activity in yeast RS 188N mutant, assessed as drug level required to produce 12 mm zone of inhibition.</p>
    Fórmula:C27H34N2O9
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:530.57

    Ref: TM-TN5072

  • Strictosidine
    Biosynth
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    Strictosidine

    CAS:
    <p>Strictosidine is a key biochemical precursor, which is derived from the plant periwinkle (Catharanthus roseus) through the combination of tryptamine and secologanin. This compound serves as a central intermediate in the biosynthesis of over 2,000 monoterpenoid indole alkaloids. Its mode of action involves the enzymatic transformation into various complex alkaloids, facilitated by specific enzymes within plant cells.</p>
    Fórmula:C27H34N2O9
    Pureza:Min. 95%
    Cor e Forma:Powder
    Peso molecular:530.57 g/mol

    Ref: 3D-FS71929

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