CAS 20859-02-3

L-terc-Leucina

Descrição:

L-terc-Leucina, com o número CAS 20859-02-3, é um derivado de aminoácido caracterizado por sua estrutura de cadeia ramificada, que é uma marca registrada da leucina e seus derivados. É um composto não polar e hidrofóbico, tornando-se menos solúvel em água em comparação com aminoácidos mais polares. L-terc-Leucina apresenta um grupo tert-butilo ligado ao carbono alfa, o que contribui para suas propriedades estéricas únicas e influencia suas interações em sistemas biológicos. Este composto é frequentemente utilizado na síntese de peptídeos e como um bloco de construção no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e bioquímicos. Sua quiralidade, sendo a forma L, é significativa em contextos biológicos, pois pode afetar a atividade e função de peptídeos e proteínas. Além disso, L-terc-Leucina pode participar de várias reações químicas, incluindo acilação e amidação, tornando-se um reagente versátil na síntese orgânica. No geral, suas características estruturais e propriedades fazem de L-terc-Leucina um composto importante tanto em aplicações de pesquisa quanto industriais.

Fórmula: C₆H₁₃NO₂

InChI: InChI=1/C6H13NO2/c1-6(2,3)4(7)5(8)9/h4H,7H2,1-3H3,(H,8,9)

Chave InChI: InChIKey=NPDBDJFLKKQMCM-SCSAIBSYSA-N

SMILES: [C@H](C(C)(C)C)(C(O)=O)N

Sinónimos:

• (2S)-2-Amino-3,3-dimethylbutanoic acid
• (S)-2-Amino-3,3-dimethylbutanoic acid
• (S)-2-Amino-3,3-dimethylbutyric acid
• (S)-tert-Butylglycine
• (S)-tert-Leucine
• 2-Amino-3,3-Dimethyl-Butanoic Acid
• 3-Methyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-valine
• 3-Methyl-l-valine
• 3-Methylvaline
• <span class="text-smallcaps">L</span>-2-Amino-3,3-dimethylbutyric acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Pseudoleucine
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Valine, 3-methyl-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-tert-Butylglycine
• <span class="text-smallcaps">L</span>-tert-Leucine
• Butyric acid, 2-amino-3,3-dimethyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• D-t-Butylglycine
• H-Tle-OH
• L-tert-Leucine
• L-valine,3-methyl
• NSC 203785
• Nsc203785
• tert-<span class="text-smallcaps">L</span>-Leucine
• tert-Butyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-glycine
• β-Methyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-valine
• Butyric acid, 2-amino-3,3-dimethyl-, L-
• β-Methyl-L-valine
• L-LEUCINE
• LEU
• L-α-tert-Butylglycine
• L-2-AMINO-4-METHYLVALERIC ACID
• L-2-(T-BUTYL)GLYCINE
• (2S)-2-Amino-3,3-dimethylbutanoicacid
• L-2-AMINO-4-METHYLPENTANOIC ACID
• L-TERT-LEUCINE, 99% (99% EE/GLC)
• FEMA 3297
• L-A-AMINO-G-METHYL VALERIC ACID
• LEUCINE
• H-LEU-OH
• (S)-(+)-LEUCINE
• L-LEU
• H-L-LEU-OH
• (S)-2-AMINO-4-METHYLPENTANOIC ACID
• LEUCINE, L-
• RARECHEM AB PP 3754
• L-A-AMINOISOCAPROIC ACID

L-tert-Leucine

CAS: 20859-02-3

Fórmula: C₆H₁₃NO₂

Pureza: >98.0%(T)

Cor e Forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 131.18

Ref: 3B-L0147

L-tert-Leucine, 99%

CAS: 20859-02-3

L-tert-Leucine is an essential amino acid and makes up one third of our muscle protein. It can be used as a food additive. It is used in the formation of sterols. It is used in the production of cobalt oxazoline palladacycles complex, which acts as a catalyst in the rearrangement of prochiral N-aryl

Fórmula: C₆H₁₃NO₂

Pureza: 99%

Cor e Forma: White, Crystals or powder or crystalline powder

Peso molecular: 131.18

Ref: 02-L13707

L-Valine, 3-methyl-

CAS: 20859-02-3

Fórmula: C₆H₁₃NO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 131.1729

Ref: IN-DA002JSN

L-tert-Leucine

CAS: 20859-02-3

Fórmula: C₆H₁₃NO₂

Peso molecular: 131.18

Ref: 4Z-L-117020

3-Methyl-L-valine

CAS: 20859-02-3

3-Methyl-L-valine

Fórmula: C₆H₁₃NO₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: light beige powder

Peso molecular: 131.17g/mol

Ref: 54-OR0572

L-tert-Leucine

CAS: 20859-02-3

Fórmula: C₆H₁₃NO₂

Peso molecular: 131.18

Ref: 7W-GM4241

L-tert-Leucine

CAS: 20859-02-3

Fórmula: C₆H₁₃NO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 131.175

Ref: 10-F044734

L-tert-Leucine

CAS: 20859-02-3

L-tert-Leucine is a chiral compound that inhibits the activity of metalloproteases, enzymes that catalyze the breakdown of proteins. L-tert-Leucine has been shown to inhibit proteolytic activity in recombinant cells and bacterial strain such as Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, and Bacillus subtilis. L-tert-Leucine binds to the active site of metalloproteases by competitive inhibition, inhibiting the breakdown of proteins. This compound also prevents degradation of dinucleotide phosphate and chiral synthesis. The enantiopure form of this compound is used as a substrate for kinetic studies with type strains of various metalloprotease enzymes.

Fórmula: C₆H₁₃NO₂

Pureza: (%) Min. 95%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 131.17 g/mol

Ref: 3D-FL12004

L-tert-Leucine

Produto Controlado

CAS: 20859-02-3

Applications L-tert-Leucine acts as a catalyst for the enantioselective oxidative coupling and cyclization of benzophenathrenols to oxa[9]helicenes.
References Sako, M., et al.: J. Amer. Chem. Society., 138, 11481-11484 (2016)

Fórmula: C₆H₁₃NO₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 131.17

Ref: TR-L330135

L-tert-Leucine

CAS: 20859-02-3

Fórmula: C₆H₁₃NO₂

Peso molecular: 131.18

Ref: ST-EA-CP-L28006