CAS 20862-11-7

(±)-Desisopropilpropranolol

Descrição:

(±)-Desisopropilpropranolol, com o número CAS 20862-11-7, é um composto químico que serve como um derivado do propranolol, um conhecido antagonista beta-adrenérgico não seletivo. Esta substância é caracterizada por sua natureza quiral, existindo como uma mistura racêmica de seus enantiômeros. É reconhecida principalmente por seus potenciais efeitos farmacológicos, que podem incluir a modulação das respostas cardiovasculares e a influência no sistema nervoso central. O composto apresenta uma estrutura de anel naftalênico, contribuindo para sua lipofilicidade, que permite uma efetiva permeabilidade de membrana. Seu perfil de solubilidade tipicamente indica solubilidade moderada em solventes orgânicos, enquanto é menos solúvel em água. Como um químico de pesquisa, (±)-Desisopropilpropranolol é frequentemente estudado por suas interações com os receptores beta-adrenérgicos e suas implicações em vários contextos terapêuticos. As precauções de segurança e manuseio são essenciais devido à sua atividade biológica, e é importante considerar seus potenciais efeitos em ambientes clínicos e experimentais.

Fórmula: C₁₃H₁₅NO₂

InChI: InChI=1S/C13H15NO2/c14-8-11(15)9-16-13-7-3-5-10-4-1-2-6-12(10)13/h1-7,11,15H,8-9,14H2

Chave InChI: InChIKey=ZFMCITCRZXLMDJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CC(CN)O)C=1C2=C(C=CC1)C=CC=C2

Sinónimos:

• N-Desisopropylpropranolol
• 1-Amino-3-(1-naphthalenyloxy)-2-propanol
• Desisopropylpropranolol
• 2-Propanol, 1-amino-3-(1-naphthyloxy)-
• 2-Propanol, 1-amino-3-(1-naphthalenyloxy)-

Propranolol Impurity 5

CAS: 20862-11-7

Fórmula: C₁₃H₁₅NO₂

Peso molecular: 217.27

Ref: 4Z-P-1620

1-Amino-3-(naphthalen-1-yloxy)propan-2-ol

CAS: 20862-11-7

1-Amino-3-(naphthalen-1-yloxy)propan-2-ol (NAP) is a metabolite of propranolol. It is an inhibitor of cytochrome P450, which prevents the metabolism of propranolol and other drugs. NAP inhibits the activity of human liver microsomes in vitro, but does not inhibit the activity of rat liver microsomes. This may be due to the matrix effect on enzymes. NAP has been shown to have an inhibitory effect on a number of enzymes, including rat liver microsomes, human liver microsomes, and model systems such as fluorescence detection. NAP also reacts with propranolol hydrochloride to form naphthalene derivatives that are detectable using a fluorescence detector. The chemical structures for NAP and propranolol hydrochloride can be found below:

Fórmula: C₁₃H₁₅NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 217.26 g/mol

Ref: 3D-VAA86211

N-Desisopropyl Propranolol

CAS: 20862-11-7

Fórmula: C₁₃H₁₅NO₂

Peso molecular: 217.27

Ref: ST-EA-CP-P31014