CAS 208772-46-7
:Ácido 3-formil-1H-indol-4-carboxílico
Descrição:
Ácido 3-formil-1H-indol-4-carboxílico é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. Este composto apresenta tanto um grupo aldeído (-CHO) na posição 3 quanto um grupo ácido carboxílico (-COOH) na posição 4 do anel de indol, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica e química medicinal. A presença desses grupos funcionais permite várias transformações químicas, tornando-o um intermediário versátil na síntese de moléculas mais complexas. Além disso, o composto pode exibir atividade biológica, que pode ser explorada para potenciais aplicações farmacêuticas. Sua solubilidade e estabilidade podem variar dependendo do pH do ambiente, e pode participar de ligações de hidrogênio devido ao grupo ácido carboxílico. No geral, Ácido 3-formil-1H-indol-4-carboxílico é de interesse por suas características estruturais e potencial utilidade em vários contextos químicos e biológicos.
Fórmula:C10H7NO3
InChI:InChI=1S/C10H7NO3/c12-5-6-4-11-8-3-1-2-7(9(6)8)10(13)14/h1-5,11H,(H,13,14)
Chave InChI:InChIKey=GLURRHBQBOQINO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=C2C(NC=C2C=O)=CC=C1
Sinónimos:- 3-Formyl-1H-indole-4-carboxylic acid
- 1H-Indole-4-carboxylic acid, 3-formyl-
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1H-Indole-4-carboxylic acid, 3-formyl-
CAS:Fórmula:C10H7NO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:189.16753-Formyl-1H-indole-4-carboxylic acid
CAS:3-Formyl-1H-indole-4-carboxylic acidPureza:98%Peso molecular:189.17g/mol3-Formyl-1H-indole-4-carboxylic acid
CAS:<p>3-Formyl-1H-indole-4-carboxylic acid is an intermediate in the synthesis of 4-cyanoindole. It is produced by the Vilsmeier-Haack reaction of formaldehyde, ammonia, and phthalic anhydride.</p>Fórmula:C10H7NO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:189.17 g/mol



