
CAS 2091134-68-6
:AZD-4205
Descrição:
AZD-4205 é um composto químico que tem atraído atenção na pesquisa farmacêutica, particularmente por suas potenciais aplicações terapêuticas. É classificado como um antagonista seletivo do receptor de orexina, que desempenha um papel crucial na regulação dos ciclos de sono-vigília e do apetite. O mecanismo de ação do composto envolve o bloqueio dos receptores de orexina, influenciando assim as vias neurobiológicas associadas a distúrbios do sono e possivelmente à obesidade. AZD-4205 é caracterizado por sua afinidade de ligação específica aos receptores de orexina, o que o distingue de outros compostos na mesma classe. Suas propriedades farmacocinéticas, incluindo absorção, distribuição, metabolismo e excreção, são essenciais para determinar sua eficácia e perfil de segurança em ambientes clínicos. Estudos em andamento visam avaliar seu potencial terapêutico, efeitos colaterais e impacto geral em condições como insônia e outros distúrbios relacionados ao sono. À medida que a pesquisa avança, AZD-4205 pode contribuir para o desenvolvimento de novos tratamentos que visem as vias de sinalização de orexina.
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Golidocitinib
CAS:Golidocitinib (AZD4205) is a selective JAK1 inhibitor (IC50: 73 nM) and weakly inhibits JAK2/JAK3 (IC50: >14.7, >30 μM).Fórmula:C25H31N9O2Pureza:98.87% - 99.88%Cor e Forma:SolidPeso molecular:489.57(R)-N-(3-{2-[(3-Methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl}-1H-indol-7-yl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)propanamide
CAS:Fórmula:C25H31N9O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:489.5727AZD4205
CAS:<p>AZD4205 is an investigational therapeutic agent, which is a small molecule inhibitor developed by AstraZeneca. It is designed to target specific signaling pathways involved in cancer cell proliferation and survival. The source of AZD4205 lies in the meticulous synthesis of a compound specifically engineered to interfere with aberrant molecular processes within cancer cells.</p>Fórmula:C25H31N9O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:489.57 g/mol




