Boronic acid, specifically the compound with the name "2-[[methyl(phenylmethyl)amino]methyl]phenyl]-" and CAS number 209396-01-0, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a phenyl ring that is further substituted with a methyl(phenylmethyl)amino group. This structure imparts unique properties, including the ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications such as organic synthesis and medicinal chemistry. The compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents and may have limited solubility in water due to its hydrophobic phenyl groups. Boronic acids are known for their role in Suzuki coupling reactions, which are pivotal in the formation of carbon-carbon bonds. Additionally, the presence of the amino group can enhance reactivity and facilitate interactions with biological molecules, potentially leading to applications in drug development and materials science. Overall, this compound exemplifies the versatility of boronic acids in both synthetic and applied chemistry.

Boronic acid, [2-[[methyl(phenylmethyl)amino]methyl]phenyl]-

O ácido bórico, especificamente o composto com o nome "2-[[metil(benzenometilo)amino]metil]fenila]-" e o número CAS 209396-01-0, é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico (-B(OH)2) ligado a um anel fenila que é ainda substituído por um grupo amino metil(benzenometilo). Esta estrutura confere propriedades únicas, incluindo a capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, como síntese orgânica e química medicinal. O composto normalmente exibe solubilidade moderada em solventes orgânicos e pode ter solubilidade limitada em água devido aos seus grupos fenila hidrofóbicos. Os ácidos bóricos são conhecidos por seu papel nas reações de acilo de Suzuki, que são fundamentais na formação de ligações carbono-carbono. Além disso, a presença do grupo amino pode aumentar a reatividade e facilitar interações com moléculas biológicas, potencialmente levando a aplicações no desenvolvimento de medicamentos e ciência dos materiais. No geral, este composto exemplifica a versatilidade dos ácidos bóricos na química sintética e aplicada.

209396-01-0: O ácido bórico, especificamente o composto com o nome "2-[[metil(benzenometilo)amino]metil]fenila]-" e o número CAS 209396-01-0, é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico (-B(OH)2) ligado a um anel fenila que é ainda substituído por um grupo amino metil(benzenometilo). Esta estrutura confere propriedades únicas, incluindo a capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, como síntese orgânica e química medicinal. O composto normalmente exibe solubilidade moderada em solventes orgânicos e pode ter solubilidade limitada em água devido aos seus grupos fenila hidrofóbicos. Os ácidos bóricos são conhecidos por seu papel nas reações de acilo de Suzuki, que são fundamentais na formação de ligações carbono-carbono. Além disso, a presença do grupo amino pode aumentar a reatividade e facilitar interações com moléculas biológicas, potencialmente levando a aplicações no desenvolvimento de medicamentos e ciência dos materiais. No geral, este composto exemplifica a versatilidade dos ácidos bóricos na química sintética e aplicada.

CAS 209396-01-0

Ácido bórico, [2-[[metil(fenilmetil)amino]metil]fenil]-

(2-((benzyl(methyl)amino)methyl)phenyl)boronic acid

Ref: IN-DA01FNNG