CAS 2096-10-8
:2-Aminoadenosina
Descrição:
2-Aminoadenosina é um derivado de nucleosídeo de purina caracterizado pela presença de um grupo amino na posição 2 da parte de adenina. Sua fórmula molecular é C10H13N5O3, e apresenta um açúcar ribose ligado à base de adenina. Este composto é conhecido por seu papel em vários processos bioquímicos, particularmente na sinalização celular e no metabolismo. Pode atuar como um modulador dos receptores de adenosina, influenciando funções fisiológicas como a neurotransmissão e as respostas imunológicas. 2-Aminoadenosina também é estudado por suas potenciais aplicações terapêuticas, incluindo seus efeitos sobre o câncer e doenças neurodegenerativas. O composto é tipicamente solúvel em água e exibe estabilidade em condições fisiológicas, tornando-o relevante para estudos in vitro e in vivo. Seu número CAS, 2096-10-8, é um identificador único que facilita o rastreamento e a pesquisa dessa substância na literatura científica e em bancos de dados. No geral, 2-Aminoadenosina é uma molécula significativa em bioquímica, com implicações tanto para a pesquisa fundamental quanto para aplicações clínicas.
Fórmula:C10H14N6O4
InChI:InChI=1S/C10H14N6O4/c11-7-4-8(15-10(12)14-7)16(2-13-4)9-6(19)5(18)3(1-17)20-9/h2-3,5-6,9,17-19H,1H2,(H4,11,12,14,15)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=ZDTFMPXQUSBYRL-UUOKFMHZSA-N
SMILES:NC1=C2C(N(C=N2)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]3O)=NC(N)=N1
Sinónimos:- (2R,3R,4S,5R)-2-(2,6-Diamino-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydro-3,4-furandiol
- 2,6-Diamino-9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosylpurine
- 2,6-Diaminonebularine
- 2,6-Diaminopurine Riboside
- 2,6-Diaminopurine ribonucleoside
- 2,6-Diaminopurinosine
- 2-(2,6-Diaminopurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
- 5-(2,6-Diaminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
- 9-(β-D-Ribofuranosyl)-9H-purin-2,6-diamin
- 9-pentofuranosyl-9H-purine-2,6-diamine
- 9-β-Ribosyl-2,6-diaminopurine
- 9H-Purine, 2,6-diamino-9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-
- 9H-Purine-2,6-diamine, 9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-
- 9H-Purine-2,6-diamine, 9-β-D-ribofuranosyl-
- Adenosine, 2-amino-
- NSC 7363
- 9H-Purine, 2,6-diamino-9-β-D-ribofuranosyl-
- 2-Aminoadenosine
- (2R,3R,4S,5R)-2-(2,6-Diaminopurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
- 2-AMINOADENOSINE HPLC98+%
- Ver mais sinónimos
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
12 produtos.
2-Aminoadenosine
CAS:Fórmula:C10H14N6O4Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:282.262-Aminoadenosine, 97%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C10H14N6O4Pureza:97%Cor e Forma:Powder, WhitePeso molecular:282.26Ref: IN-DA002KBV
1g25,00€5g25,00€10g26,00€1kg557,00€25g50,00€5kgA consultar100g112,00€10kgA consultar25kgA consultar2-Aminoadenosine
CAS:2-Aminoadenosine is a Nucleoside Derivative - 2-Modified purine nucleoside.Fórmula:C10H14N6O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:282.262-Aminoadenosine
CAS:<p>2-Aminoadenosine is a synthetic nucleoside analog of adenosine in which the purine base is 2,6-diaminopurine, featuring an additional amino group at the C2 position. This modification enhances hydrogen bonding potential and alters base-pairing specificity, allowing it to form three hydrogen bonds with uracil or thymine, in contrast to adenine's two. As a result, 2-aminoadenosine has been studied for its impact on nucleic acid stability, replication fidelity, and enzymatic recognition. It has also shown potential in antiviral and anticancer research due to its ability to disrupt normal RNA and DNA metabolism.</p>Fórmula:C10H14N6O4Pureza:Min. 98 Area-%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:282.26 g/mol2-Amino Adenosine
CAS:Produto Controlado<p>Applications A nucleoside analog as inhibitor or substrate of adenosine kinase from M. tuberculosis.<br>References Barrow, E., et al.: J. Antimicrob. Chemother., 252, 801 (2003), Long, M., et al.: J. Bacteriol., 185, 6548 (2003), Yadav, V., et al.: J. Med. Chem., 47, 1987 (2004),<br></p>Fórmula:C10H14N6O4Cor e Forma:NeatPeso molecular:282.26










