CAS 20962-92-9

10H-Fenotiazina, 10-(2-propenil)-

Descrição:

10H-Fenotiazina, 10-(2-propenil)-, também conhecido pelo seu número CAS 20962-92-9, é um composto orgânico que pertence à família das fenotiazinas, caracterizado por uma estrutura tricíclica contendo átomos de enxofre e nitrogênio. Este composto apresenta um grupo propenila na posição 10 do núcleo da fenotiazina, o que pode influenciar sua reatividade química e atividade biológica. Tipicamente, as fenotiazinas exibem propriedades como serem lipofílicas, o que lhes permite penetrar facilmente nas membranas biológicas. Elas são frequentemente estudadas por seus efeitos farmacológicos, particularmente como agentes antipsicóticos, devido à sua capacidade de interagir com os sistemas de neurotransmissores no cérebro. A presença do substituinte propenila pode aumentar seu potencial para várias aplicações, incluindo em química medicinal e como precursor para modificações químicas adicionais. Além disso, a estabilidade, solubilidade e reatividade do composto podem ser influenciadas pelos grupos funcionais específicos ligados à estrutura da fenotiazina, tornando-o um assunto de interesse tanto na pesquisa química sintética quanto medicinal.

Fórmula: C₁₅H₁₃NS

10-Allyl-10H-phenothiazine

CAS: 20962-92-9

Fórmula: C₁₅H₁₃NS

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 239.3354

Ref: IN-DA002KCI

10-Allyl-10H-phenothiazine

CAS: 20962-92-9

10-Allyl-10H-phenothiazine

Pureza: 98%

Peso molecular: 239.34g/mol

Ref: 54-OR1063489

Promethazine Impurity 5

CAS: 20962-92-9

Fórmula: C₁₅H₁₃NS

Peso molecular: 239.3

Ref: ST-EA-CP-P86020

N-Allylphenothiazine

Produto Controlado

CAS: 20962-92-9

Applications Phenothiazine (P318040) derivative.

Fórmula: C₁₅H₁₃NS

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 239.34

Ref: TR-A572200

N-Allylphenothiazine

CAS: 20962-92-9

N-Allylphenothiazine is an analog that has shown promising results as an anticancer agent. It induces apoptosis in cancer cells by inhibiting the activity of various kinases and proteins, including cyclin-dependent kinase 2 and protein kinase C. N-Allylphenothiazine has been studied extensively for its ability to inhibit tumor growth in animal models, and has also been found to have synergistic effects when combined with other cancer inhibitors such as Linezolid. This compound has been evaluated in Chinese hamster ovary cells, human urine bladder carcinoma cells, and other cell lines with positive results. N-Allylphenothiazine holds great potential as a novel anticancer drug due to its unique mechanism of action and potent inhibitory effects on cancer cells.

Fórmula: C₁₅H₁₃NS

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 239.3 g/mol

Ref: 3D-VAA96292