Boronic acids are a class of organic compounds characterized by the presence of a boron atom bonded to a hydroxyl group and an organic substituent. The specific compound "Boronic acid, B-[3-bromo-2-fluoro-5-(trifluoromethoxy)phenyl]-" features a phenyl ring with multiple substituents, including a bromine atom, a fluorine atom, and a trifluoromethoxy group, which significantly influence its chemical properties. This compound is likely to exhibit moderate to high reactivity due to the presence of the boron atom, which can form coordinate bonds with various nucleophiles. The trifluoromethoxy group enhances its lipophilicity and may affect its solubility in organic solvents. Additionally, the presence of halogens (bromine and fluorine) can impart unique electronic properties, making it useful in various applications, including medicinal chemistry and materials science. The compound's structure suggests potential utility in cross-coupling reactions, a common method in organic synthesis for forming carbon-carbon bonds. Overall, its unique substituents and boronic acid functionality make it a valuable compound in synthetic organic chemistry.

Boronic acid, B-[3-bromo-2-fluoro-5-(trifluoromethoxy)phenyl]-

Ácidos bóricos são uma classe de compostos orgânicos caracterizados pela presença de um átomo de boro ligado a um grupo hidroxila e a um substituinte orgânico. O composto específico "Ácido borônico, B-[3-bromo-2-fluoro-5-(trifluorometoxi)fenil]-" apresenta um anel fenila com múltiplos substituintes, incluindo um átomo de bromo, um átomo de flúor e um grupo trifluorometóxi, que influenciam significativamente suas propriedades químicas. Este composto provavelmente exibirá reatividade moderada a alta devido à presença do átomo de boro, que pode formar ligações de coordenação com vários nucleófilos. O grupo trifluorometóxi aumenta sua lipofilicidade e pode afetar sua solubilidade em solventes orgânicos. Além disso, a presença de halogênios (bromo e flúor) pode conferir propriedades eletrônicas únicas, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo química medicinal e ciência dos materiais. A estrutura do composto sugere uma utilidade potencial em reações de acoplamento cruzado, um método comum na síntese orgânica para formar ligações carbono-carbono. No geral, seus substituintes únicos e a funcionalidade do ácido bórico fazem dele um composto valioso na química orgânica sintética.

2096342-15-1: Ácidos bóricos são uma classe de compostos orgânicos caracterizados pela presença de um átomo de boro ligado a um grupo hidroxila e a um substituinte orgânico. O composto específico "Ácido borônico, B-[3-bromo-2-fluoro-5-(trifluorometoxi)fenil]-" apresenta um anel fenila com múltiplos substituintes, incluindo um átomo de bromo, um átomo de flúor e um grupo trifluorometóxi, que influenciam significativamente suas propriedades químicas. Este composto provavelmente exibirá reatividade moderada a alta devido à presença do átomo de boro, que pode formar ligações de coordenação com vários nucleófilos. O grupo trifluorometóxi aumenta sua lipofilicidade e pode afetar sua solubilidade em solventes orgânicos. Além disso, a presença de halogênios (bromo e flúor) pode conferir propriedades eletrônicas únicas, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo química medicinal e ciência dos materiais. A estrutura do composto sugere uma utilidade potencial em reações de acoplamento cruzado, um método comum na síntese orgânica para formar ligações carbono-carbono. No geral, seus substituintes únicos e a funcionalidade do ácido bórico fazem dele um composto valioso na química orgânica sintética.

CAS 2096342-15-1

Ácido borônico, B-[3-bromo-2-fluoro-5-(trifluorometoxi)fenil]-

3-Bromo-2-fluoro-5-(trifluoromethoxy)phenylboronic acid

Ref: 54-PC901153