2-(5-Chloropentyl)thiophene is an organic compound characterized by its thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The presence of a pentyl chain substituted at the 2-position of the thiophene ring, along with a chlorine atom at the 5-position, contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and temperature. It is likely to exhibit moderate solubility in organic solvents due to its hydrophobic alkyl chain, while being less soluble in water. The chlorine substituent can influence the compound's reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. Additionally, compounds like 2-(5-Chloropentyl)thiophene may have applications in organic electronics, such as in the development of organic semiconductors or photovoltaic materials, due to the electronic properties imparted by the thiophene moiety. Safety data should be consulted for handling and storage, as halogenated compounds can pose environmental and health risks.

2-(5-Chloropentyl)thiophene

2-(5-Cloropentil)tiophene é um composto orgânico caracterizado por seu anel de tiofeno, que é um heterociclo aromático de cinco membros contendo enxofre. A presença de uma cadeia de pentila substituída na posição 2 do anel de tiofeno, juntamente com um átomo de cloro na posição 5, contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto é tipicamente um líquido ou sólido incolorido a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e temperatura. É provável que exiba solubilidade moderada em solventes orgânicos devido à sua cadeia alquila hidrofóbica, enquanto é menos solúvel em água. O substituinte de cloro pode influenciar a reatividade do composto, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento. Além disso, compostos como 2-(5-Cloropentil)tiophene podem ter aplicações em eletrônica orgânica, como no desenvolvimento de semicondutores orgânicos ou materiais fotovoltaicos, devido às propriedades eletrônicas conferidas pela parte de tiofeno. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, uma vez que compostos halogenados podem representar riscos ambientais e à saúde.

21010-12-8: 2-(5-Cloropentil)tiophene é um composto orgânico caracterizado por seu anel de tiofeno, que é um heterociclo aromático de cinco membros contendo enxofre. A presença de uma cadeia de pentila substituída na posição 2 do anel de tiofeno, juntamente com um átomo de cloro na posição 5, contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto é tipicamente um líquido ou sólido incolorido a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e temperatura. É provável que exiba solubilidade moderada em solventes orgânicos devido à sua cadeia alquila hidrofóbica, enquanto é menos solúvel em água. O substituinte de cloro pode influenciar a reatividade do composto, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento. Além disso, compostos como 2-(5-Cloropentil)tiophene podem ter aplicações em eletrônica orgânica, como no desenvolvimento de semicondutores orgânicos ou materiais fotovoltaicos, devido às propriedades eletrônicas conferidas pela parte de tiofeno. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, uma vez que compostos halogenados podem representar riscos ambientais e à saúde.

CAS 21010-12-8

2-(5-Cloropentil)tiophene