CAS 210108-88-6

(2R,3R,3aS,4R,6S,7S,8S,10E,12S,13S,13aR)-2,4,8,13-Tetrakis(acetiloxi)-3-(benzoiloxi)-2,3,3a,4,5,6,7,8,9,12,13,13a-dodecahidro-7,13a-diidroxi-2,9,9,12-tetrametil-5-metileno-1H-ciclopentaciclododecen-6-il 2-metilpropanoato

Descrição:

A substância química com o nome "(2R,3R,3aS,4R,6S,7S,8S,10E,12S,13S,13aR)-2,4,8,13-Tetrakis(acetiloxi)-3-(benzoiloxi)-2,3,3a,4,5,6,7,8,9,12,13,13a-dodecahidro-7,13a-diidroxi-2,9,9,12-tetrametil-5-metileno-1H-ciclopentaciclododecen-6-il 2-metilpropanoato" e número CAS "210108-88-6" é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estereoquímica intrincada e múltiplos grupos funcionais. Apresenta vários grupos acetoxi e benzoxi, indicando potencial reatividade e solubilidade em solventes orgânicos. A presença de múltiplos estereocentros sugere que pode exibir atividade óptica específica, o que pode influenciar suas interações biológicas. A estrutura do composto inclui uma estrutura de dodecahidro, que contribui para sua rigidez e pode afetar suas propriedades conformacionais. Além disso, a presença de um grupo metileno e vários grupos metila indica potencial para interações hidrofóbicas. No geral, essa substância provavelmente será de interesse em campos como química medicinal ou síntese de produtos naturais, onde suas características estruturais únicas poderiam ser aproveitadas para aplicações específicas.

Fórmula: C₃₉H₅₂O₁₄

InChI: InChI=1S/C39H52O14/c1-20(2)35(45)51-31-22(4)30(48-23(5)40)28-33(52-36(46)27-15-13-12-14-16-27)38(11,53-26(8)43)19-39(28,47)32(49-24(6)41)21(3)17-18-37(9,10)34(29(31)44)50-25(7)42/h12-18,20-21,28-34,44,47H,4,19H2,1-3,5-11H3/b18-17+/t21-,28-,29+,30-,31-,32-,33+,34+,38+,39+/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=WITHKWWZWFNDND-WZUBBBPASA-N

SMILES: O(C(=O)C1=CC=CC=C1)[C@@H]2[C@]3([C@@](O)([C@@H](OC(C)=O)[C@@H](C)/C=C/C(C)(C)[C@H](OC(C)=O)[C@H](O)[C@@H](OC(C(C)C)=O)C(=C)[C@@H]3OC(C)=O)C[C@]2(OC(C)=O)C)[H]

Sinónimos:

• (2R,3R,3aS,4R,6S,7S,8S,10E,12S,13S,13aR)-2,4,8,13-Tetrakis(acetyloxy)-3-(benzoyloxy)-2,3,3a,4,5,6,7,8,9,12,13,13a-dodecahydro-7,13a-dihydroxy-2,9,9,12-tetramethyl-5-methylene-1H-cyclopentacyclododecen-6-yl 2-methylpropanoate
• Propanoic acid, 2-methyl-, (2R,3R,3aS,4R,6S,7S,8S,10E,12S,13S,13aR)-2,4,8,13-tetrakis(acetyloxy)-3-(benzoyloxy)-2,3,3a,4,5,6,7,8,9,12,13,13a-dodecahydro-7,13a-dihydroxy-2,9,9,12-tetramethyl-5-methylene-1H-cyclopentacyclododecen-6-yl ester
• Jatrophane 4

Propanoic acid, 2-methyl-, (2R,3R,3aS,4R,6S,7S,8S,10E,12S,13S,13aR)-2,4,8,13-tetrakis(acetyloxy)-3-(benzoyloxy)-2,3,3a,4,5,6,7,8,9,12,13,13a-dodecahydro-7,13a-dihydroxy-2,9,9,12-tetramethyl-5-methylene-1H-cyclopentacyclododecen-6-yl ester

CAS: 210108-88-6

Fórmula: C₃₉H₅₂O₁₄

Pureza: 95.0%

Peso molecular: 744.8218

Ref: IN-DA002KL5

Jatrophane 4

CAS: 210108-88-6

Jatrophane 4 & 3, with EC50 of 0.36 & 0.43 µg/cm², deter cotton bollworm.

Fórmula: C₃₉H₅₂O₁₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 744.831

Ref: TM-TN2728

Jatrophane 4

CAS: 210108-88-6

Jatrophane 4 is a diterpenoid compound, which is derived from the plant species in the Euphorbiaceae family. This plant source is well-recognized for producing a variety of bioactive diterpenoids with diverse biological activities. Jatrophane 4 demonstrates its mode of action primarily through the inhibition of the P-glycoprotein (P-gp) efflux pump. This activity is significant because P-gp is often associated with the development of multidrug resistance in cancer cells.

Fórmula: C₃₉H₅₂O₁₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 744.8 g/mol

Ref: 3D-KIA10888