CAS 210108-89-7

(2R,3R,3aS,4R,6S,7S,8S,10E,12S,13S,13aR)-2,4,6,13-Tetrakis(acetiloxi)-3-(benzoiloxi)-2,3,3a,4,5,6,7,8,9,12,13,13a-dodecahidro-7,13a-diidroxi-2,9,9,12-tetrametil-5-metileno-1H-ciclopentaciclododecen-8-il 3-piridinacarboxilato

Descrição:

A substância química com o nome "(2R,3R,3aS,4R,6S,7S,8S,10E,12S,13S,13aR)-2,4,6,13-Tetrakis(acetiloxi)-3-(benzoiloxi)-2,3,3a,4,5,6,7,8,9,12,13,13a-dodecahidro-7,13a-diidroxi-2,9,9,12-tetrametil-5-metileno-1H-ciclopentaciclododecen-8-il 3-piridinacarboxilato" e número CAS "210108-89-7" é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estereoquímica intrincada e múltiplos grupos funcionais. Apresenta um moiety de tetrakis(acetyloxy), indicando a presença de quatro grupos acetóxi, e um grupo benzóico, que sugere características aromáticas. O composto é um derivado de uma estrutura de dodecahidro, indicando uma estrutura cíclica saturada com múltiplos anéis. A presença de grupos hidroxila contribui para sua reatividade potencial e solubilidade em solventes polares. Além disso, a inclusão de um carboxilato de piridina sugere potencial atividade biológica, possivelmente como um ligante ou em aplicações de química medicinal. No geral, a complexidade estrutural e a diversidade funcional deste composto podem conferir propriedades únicas, tornando-o de interesse em vários campos, incluindo farmacêuticos e síntese orgânica.

Fórmula: C₄₁H₄₉NO₁₄

InChI: InChI=1S/C41H49NO14/c1-22-17-18-39(7,8)36(55-38(49)29-16-13-19-42-20-29)31(47)33(52-25(4)44)23(2)32(51-24(3)43)30-35(54-37(48)28-14-11-10-12-15-28)40(9,56-27(6)46)21-41(30,50)34(22)53-26(5)45/h10-20,22,30-36,47,50H,2,21H2,1,3-9H3/b18-17+/t22-,30-,31+,32-,33-,34-,35+,36+,40+,41+/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=GLYDSECXZWCLMS-RWMROPJHSA-N

SMILES: O[C@@]12[C@]([C@@H](OC(=O)C3=CC=CC=C3)[C@@](OC(C)=O)(C)C1)([C@@H](OC(C)=O)C(=C)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](O)[C@@H](OC(=O)C=4C=CC=NC4)C(C)(C)\C=C\[C@H](C)[C@@H]2OC(C)=O)[H]

Sinónimos:

• (2R,3R,3aS,4R,6S,7S,8S,10E,12S,13S,13aR)-2,4,6,13-Tetrakis(acetyloxy)-3-(benzoyloxy)-2,3,3a,4,5,6,7,8,9,12,13,13a-dodecahydro-7,13a-dihydroxy-2,9,9,12-tetramethyl-5-methylene-1H-cyclopentacyclododecen-8-yl 3-pyridinecarboxylate
• 3-Pyridinecarboxylic acid, (2R,3R,3aS,4R,6S,7S,8S,10E,12S,13S,13aR)-2,4,6,13-tetrakis(acetyloxy)-3-(benzoyloxy)-2,3,3a,4,5,6,7,8,9,12,13,13a-dodecahydro-7,13a-dihydroxy-2,9,9,12-tetramethyl-5-methylene-1H-cyclopentacyclododecen-8-yl ester
• Jatrophane 5

3-Pyridinecarboxylic acid, (2R,3R,3aS,4R,6S,7S,8S,10E,12S,13S,13aR)-2,4,6,13-tetrakis(acetyloxy)-3-(benzoyloxy)-2,3,3a,4,5,6,7,8,9,12,13,13a-dodecahydro-7,13a-dihydroxy-2,9,9,12-tetramethyl-5-methylene-1H-cyclopentacyclododecen-8-yl ester

CAS: 210108-89-7

Fórmula: C₄₁H₄₉NO₁₄

Pureza: 96.0%

Peso molecular: 779.8261

Ref: IN-DA002KL4

Jatrophane 5

CAS: 210108-89-7

Jatrophane 5 surpasses R(+)-verapamil and tariquidar in inhibiting P-gp in MDR colorectal cells (DLD1-TxR).

Fórmula: C₄₁H₄₉NO₁₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 779.836

Ref: TM-TN2726

2,5,7,14-Tetraacetoxy-3-benzoyloxy-8,15-dihydroxy-9-nicotinoyloxyjatropha-6(17),11E-diene

CAS: 210108-89-7

2,5,7,14-Tetraacetoxy-3-benzoyloxy-8,15-dihydroxy-9-nicotinoyloxyjatropha-6(17),11E-diene is a specialized diterpenoid ester compound, which is derived from the plant Jatropha. This compound belongs to the class of biochemicals known for their intricate molecular structure and potential biological activities. The source of this compound, Jatropha, is a genus of flowering plants in the spurge family, Euphorbiaceae. Extracted primarily from Jatropha species, these diterpenoids are known for their diverse pharmacological properties.

Fórmula: C₄₁H₄₉NO₁₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 779.8 g/mol

Ref: 3D-KIA10889