CAS 210174-73-5

3,4,5-Piperidinetriol, 2-metil-, cloridrato (1:1), (2S,3R,4S,5R)-

Descrição:

3,4,5-Piperidinetriol, 2-metilo-, cloridrato (1:1), com o número CAS 210174-73-5, é um composto químico caracterizado por sua estrutura de anel de piperidina, que é um heterociclo saturado de seis membros que contém nitrogênio. Este composto apresenta três grupos hidroxila (-OH) nas posições 3, 4 e 5 do anel de piperidina, contribuindo para sua hidrofobicidade e potencial para formação de ligações de hidrogênio. A presença de um grupo metila na posição 2 acrescenta às suas propriedades estéricas. Como sal de cloridrato, é tipicamente mais solúvel em água do que sua forma base livre, aumentando sua utilidade em várias aplicações, incluindo farmacêuticas. A estereoquímica específica indicada pela configuração (2S,3R,4S,5R) sugere que o composto tem arranjos espaciais definidos, que podem influenciar sua atividade biológica e interações. No geral, este composto pode exibir propriedades farmacológicas interessantes, tornando-se um assunto de interesse em química medicinal e desenvolvimento de medicamentos.

Fórmula: C₆H₁₃NO₃・ClH

Sinónimos:

• 3,4,5-Piperidinetriol,2-methyl-, hydrochloride, (2S,3R,4S,5R)- (9CI)

Deoxyfuconojirimycin hydrochloride

CAS: 210174-73-5

Fórmula: C₆H₁₄ClNO₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 183.6333

Ref: IN-DA00C32U

(2S,3R,4S,5R)-2-Methyl-3,4,5-trihydroxypiperidine hydrochloride

CAS: 210174-73-5

(2S,3R,4S,5R)-2-Methyl-3,4,5-trihydroxypiperidine hydrochloride

Fórmula: C₆H₁₃NO₃·ClH

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: light brown solid

Peso molecular: 183.63g/mol

Ref: 54-OR3600T

Deoxyfuconojirimycin, Hydrochloride

Produto Controlado

CAS: 210174-73-5

Applications A powerful and specific inhibitor of several alpha-L-fucosidases.
References Winchester, B., et al.: Biochem. J., 265, 277 (1990)

Fórmula: C₆H₁₃NO₃·ClH

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 183.63

Ref: TR-D236000

1-Deoxyfuconojirimycin HCl

CAS: 210174-73-5

Specific, potent and competitive inhibitor of α-L-fucosidase with Ki of 10 nM. In human breast cancer cells, it causes increase of fucosylation on cell surface molecules such as Lewis X antigen (CD15) and CD44 glycoprotein. The 1-deoxyfuconojirimycin treatment increases invasiveness of cancer cells.

Fórmula: C₆H₁₃NO₃·HCl

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Off-White Powder

Peso molecular: 183.63 g/mol

Ref: 3D-MD06117

Deoxyfuconojirimycin hydrochloride

CAS: 210174-73-5

Deoxyfuconojirimycin hydrochloride acts as a specific competitive inhibitor targeting human liver α-L-fucosidase.

Fórmula: C₆H₁₄ClNO₃

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 183.63

Ref: TM-T72106