CAS 210223-32-8
:(3R,4R)-2-(hidroximetil)piperidina-3,4,5-triol cloridrato
Descrição:
(3R,4R)-2-(hidroximetil)piperidina-3,4,5-triol cloridrato é um composto químico caracterizado por sua estrutura de anel de piperidina, que é um heterociclo saturado de seis membros que contém nitrogênio. A estereoquímica específica indicada pela configuração (3R,4R) sugere que o composto possui dois centros quirais, contribuindo para sua potencial atividade biológica e especificidade nas interações com alvos biológicos. A presença de grupos funcionais hidroximetilo e triol indica que o composto possui múltiplos grupos hidroxila (-OH), o que pode aumentar sua solubilidade em água e sua capacidade de formar ligações de hidrogênio. Como sal de cloridrato, é tipicamente mais estável e mais fácil de manusear do que sua forma base livre. Este composto pode ser de interesse na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos, devido às suas características estruturais que podem influenciar sua farmacocinética e farmacodinâmica. Seu número CAS, 210223-32-8, permite uma identificação precisa em bancos de dados químicos e literatura.
Fórmula:C6H14ClNO4
InChI:InChI=1/C6H13NO4.ClH/c8-2-3-5(10)6(11)4(9)1-7-3;/h3-11H,1-2H2;1H/t3?,4?,5-,6-;/m1./s1
SMILES:C1C([C@H]([C@@H](C(CO)N1)O)O)O.Cl
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1-Deoxy-L-idonojirimycin Hydrochloride
CAS:Fórmula:C6H14ClNO4Cor e Forma:LiquidPeso molecular:199.63271-Deoxy-L-idonojirimycin Hydrochloride
CAS:Produto Controlado<p>Stability Moisture, Temperature Sensitive<br>Applications An inhibitor of yeast a-glucosidase. Used in the synthesis of 1-deoxynojirimycin (DNJ), an important glycosidase inhibitor.<br>References Legler, G., et al.: Carbohydr. Res., 155, 119 (1986), Mitrakou, A., et al.: Diabetic Med., 15, 657 (1998), Fan, J., et al.: Nat. Med., 5, 112 (1999), Cox, T., et al.: Lancet, 355, 1481 (2000),<br></p>Fórmula:C6H13NO4·ClHCor e Forma:NeatPeso molecular:199.631-Deoxy-L-idonojirimycin hydrochloride
CAS:<p>1-Deoxy-L-idonojirimycin hydrochloride is a chaperone that is structurally related to the natural substrate, L-idonojirimycin. It has been found to interact with recombinant human Hsp70 and Hsp90. 1-Deoxy-L-idonojirimycin hydrochloride enhances the kinetic and thermodynamic parameters of these chaperones in vitro. The structural analysis of this compound revealed that it binds to both Hsp70 and Hsp90, which may be due to its ability to mimic the natural substrate's binding site on these chaperones.</p>Fórmula:C6H14ClNO4Pureza:Min. 95%Peso molecular:199.63 g/mol





