CAS 210241-65-9

(3R,4R)-1-etil-2-(hidroximetil)piperidina-3,4,5-triol cloridrato

Descrição:

(3R,4R)-1-etil-2-(hidroximetil)piperidina-3,4,5-triol cloridrato é um composto químico caracterizado por sua estrutura de anel de piperidina, que é um heterociclo de seis membros contendo nitrogênio. O composto apresenta múltiplos grupos hidroxila, especificamente nas posições 3, 4 e 5 do anel de piperidina, contribuindo para sua hidrofobicidade e potencial para formar ligações de hidrogênio. A presença do grupo etila na posição 1 e do grupo hidroximetila na posição 2 influencia ainda mais sua solubilidade e reatividade. Como sal de cloridrato, é tipicamente mais estável e solúvel em soluções aquosas em comparação com sua forma base livre. Este composto pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse em química medicinal e farmacologia. Sua estereoquímica, indicada pela configuração (3R,4R), sugere arranjos espaciais específicos que podem afetar sua interação com alvos biológicos. No geral, as características estruturais únicas e os grupos funcionais deste composto o tornam um assunto de interesse para pesquisa em várias aplicações químicas e farmacêuticas.

Fórmula: C₈H₁₈ClNO₄

InChI: InChI=1/C8H17NO4.ClH/c1-2-9-3-6(11)8(13)7(12)5(9)4-10;/h5-8,10-13H,2-4H2,1H3;1H/t5?,6?,7-,8-;/m1./s1

SMILES: CCN1CC([C@H]([C@@H](C1CO)O)O)O.Cl

N-Ethyldeoxynojirimycin Hydrochloride

CAS: 210241-65-9

Fórmula: C₈H₁₈ClNO₄

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 227.6858

Ref: IN-DA002KNX

N-Ethyldeoxynojirimycin Hydrochloride

Produto Controlado

CAS: 210241-65-9

Applications An inhibitor of HIV cytopathicity. A Moranoline derivative as thrombolytics.
References Wisselaar, H., et al.: J. Biol. Chem., 268, 2223 (1993), Andersson, U., et al.: Biochem. Pharmacol., 67, 697 (2004), Ernst, H., et al.: J. Mol. Biol., 358, 1106 (2006), Parenti, G., et al.: Molec. Ther., 15, 508 (2007),

Fórmula: C₈H₁₇NO₄·ClH

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 227.69

Ref: TR-E915000

N-Ethyldeoxynojirimycin hydrochloride

CAS: 210241-65-9

N-Ethyldeoxynojirimycin hydrochloride is a mutant of the natural compound, deoxynojirimycin. The chemical structure of this compound is similar to that of the natural product and its molecular weight is 547.7 g/mol. N-Ethyldeoxynojirimycin hydrochloride has been shown to interact with the bacterial chaperone GroEL and enhance the activity of this protein. Further study has shown that this agent binds to GroEL in a manner that allows it to bind directly to ATPase domains I and II, leading to an increase in ATPase activity.

Fórmula: C₈H₁₇NO₄·HCl

Pureza: (%) Min. 95%

Cor e Forma: White Off-White Powder

Peso molecular: 227.69 g/mol

Ref: 3D-ME05155