CAS 2107-69-9
:5,6-Dimetoxi-1-indanona
Descrição:
5,6-Dimetoxi-1-indanona é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indanona, que apresenta um grupo funcional cetona ligado a um sistema de anel indano. Este composto possui dois grupos metóxi (-OCH3) localizados nas posições 5 e 6 da estrutura da indanona, contribuindo para sua reatividade química e propriedades físicas. Tipicamente, compostos como 5,6-Dimetoxi-1-indanona exibem solubilidade moderada em solventes orgânicos devido à presença dos grupos metóxi, que podem aumentar a polaridade. A presença do grupo funcional cetona sugere que ele pode participar de várias reações químicas, como adições nucleofílicas ou reações de condensação. Além disso, o composto pode exibir atividades biológicas interessantes, tornando-o de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. Sua estrutura molecular permite interações potenciais com alvos biológicos, que podem ser exploradas em estudos farmacológicos. No geral, 5,6-Dimetoxi-1-indanona é um composto versátil com aplicações em síntese orgânica e possíveis usos terapêuticos.
Fórmula:C11H12O3
InChI:InChI=1S/C11H12O3/c1-13-10-5-7-3-4-9(12)8(7)6-11(10)14-2/h5-6H,3-4H2,1-2H3
Chave InChI:InChIKey=IHMQOBPGHZFGLC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(=CC(OC)=C(OC)C2)CC1
Sinónimos:- 1-Indanone, 5,6-dimethoxy-
- 1H-Inden-1-one,2,3-dihydro-5,6-dimethoxy
- 2,3-Dihydro-5,6-dimethoxy-1H-inden-1-one
- 2,3-Dihydro-5,6-dimethoxy-1H-indenone
- 2,3-Dihydro-5,6-dimethoxyinden-1-one
- 5,6-Dimethoxy Indanone
- 5,6-Dimethoxy-2,3-Dihydroinden-1-One
- 5,6-dimethoxy-1H-benzimidazole
- 5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
- NSC 401450
- 5,6-Dimethoxy-1-indanone
- 5,6-dimethoxy, 1-indanone
- 5,6-DIMETHOXY-INDAN-1-ONE
- 5,6-DIMETHOXY-1-INDANONE,98%
- 5,6-Dimethoxyindan-1-indanone
- 5,6-Dimethoxy-2,3-dihydro-1H-indene-1-one
- 5,6-DIMETHOXYINDANONE
- AKOS 90805
- 5,6-Dimethoxy-1-indanone 98%
- 5,6-DIMETHOXYBENZIMIDAZOLE
- Donepezil5,6Dimethoxy-1-Indanone
- 5,6-Dimethoxyl-1-Indanone
- 2,3-dihydro-5-6-dimethoxy-1h-inden-1-on
- 5,6-DIMETHOXY1-1-INDANONE
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5,6-Dimethoxy-1-indanone
CAS:Fórmula:C11H12O3Pureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:Light yellow to Amber to Dark green powder to crystalPeso molecular:192.215,6-Dimethoxy-1-indanone, 97%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C11H12O3Pureza:97%Cor e Forma:Pale yellow to cream, Crystals or powder or crystalline powderPeso molecular:192.211H-Inden-1-one, 2,3-dihydro-5,6-dimethoxy-
CAS:Fórmula:C11H12O3Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:192.21125,6-Dimethoxyindan-1-one
CAS:<p>5,6-Dimethoxyindan-1-one</p>Fórmula:C11H12O3Pureza:98%Cor e Forma: yellow powderPeso molecular:192.21g/mol5,6-Dimethoxy-1-indanone
CAS:<p>5,6-Dimethoxy-1-indanone is a chemical compound that has been studied for its inhibition of cytopathogenicity. It is most effective against the herpes virus and HIV because they contain a viral RNA polymerase that can be inhibited by 5,6-dimethoxy-1-indanone. The crystal structure of the compound has been determined using molecular modeling and X-ray diffraction studies. The compound also has antiviral activity against influenza A and B viruses. 5,6-Dimethoxy-1-indanone does not have any antimicrobial activity, but it can inhibit drug interactions with other antibiotics such as amoxicillin and erythromycin. This compound is an analog of indinavir, which inhibits the ns3 protease enzyme in HIV by binding to the catalytic site of the enzyme. 5,6-Dimethoxy-1-indanone binds to metal hydroxides and forms complexes that are insol</p>Fórmula:C11H12O3Pureza:Min. 95%Cor e Forma:Slightly Yellow PowderPeso molecular:192.21 g/mol5,6-Dimethoxy-indan-1-one
CAS:Fórmula:C11H12O3Pureza:97.0%Cor e Forma:Solid, Yellow powderPeso molecular:192.214










