CAS 21087-29-6

Cloreto de cinamilo

Descrição:

Cloreto de cinamilo, com o número CAS 21087-29-6, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática, que inclui um grupo cinamilo (derivado do ácido cinâmico) ligado a um átomo de cloro. Geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um odor doce e picante que lembra canela. Cloreto de cinamilo é conhecido por sua reatividade, particularmente em reações de substituição nucleofílica, onde o átomo de cloro pode ser substituído por vários nucleófilos. Este composto é solúvel em solventes orgânicos como éter e álcool, mas tem solubilidade limitada em água. É utilizado principalmente na síntese orgânica, particularmente na produção de vários fármacos, fragrâncias e agroquímicos. Devido à sua natureza reativa, Cloreto de cinamilo deve ser manuseado com cuidado, pois pode ser irritante para a pele, olhos e sistema respiratório. Precauções de segurança adequadas, incluindo o uso de equipamentos de proteção individual, são essenciais ao trabalhar com este composto em um laboratório ou ambiente industrial.

Fórmula: C₉H₉Cl

InChI: InChI=1/C9H9Cl/c10-8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-7H,8H2

SMILES: c1ccc(cc1)C=CCCl

Sinónimos:

• (3-Chloro-1-propenyl)benzene
• 3-Chloro-1-phenyl-1-propene
• (3-Chloroprop-1-Enyl)Benzene
• (3-Chloroprop-1-En-1-Yl)Benzene

Benzene, [(1E)-3-chloro-1-propen-1-yl]-

CAS: 21087-29-6

Fórmula: C₉H₉Cl

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 152.6208

Ref: IN-DA002L0S

(E)-(3-Chloroprop-1-En-1-Yl)Benzene

CAS: 21087-29-6

(E)-(3-Chloroprop-1-En-1-Yl)Benzene

Pureza: 95%

Peso molecular: 152.62g/mol

Ref: 54-OR1030024

Cinnamyl Chloride

CAS: 21087-29-6

Fórmula: C₉H₉Cl

Cor e Forma: Colorless Liquid

Peso molecular: 152.62

Ref: 4Z-C-190001

CINNAMYL CHLORIDE

CAS: 21087-29-6

The asymmetric synthesis of cinnamyl chloride is achieved using a palladium-catalyzed coupling reaction. Cinnamyl chloride is a chiral compound that has been shown to have anti-inflammatory properties and inhibit acetylcholinesterase (AChE) activity. The enzyme inhibition mechanism of cinnamyl chloride is not well-understood, but it may be attributed to the allylation of the nitrogen atoms in the molecule. Cinnamyl chloride inhibits AChE by binding to its active site, which prevents the hydrolysis of acetylcholine, an important neurotransmitter for memory and learning. This leads to increased levels of acetylcholine in the brain and increases neuron activity.

Fórmula: C₉H₉Cl

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 152.62 g/mol

Ref: 3D-WAA08729