CAS 210889-31-9
:ácido 1H-indol-7-ilborônico
Descrição:
ácido 1H-indol-7-ilborônico é um composto orgânico caracterizado pela presença de um anel de indol e um grupo funcional ácido bórico. A estrutura do indol contribui para suas propriedades aromáticas, tornando-o uma molécula plana com potencial para interações de empilhamento π-π. O grupo ácido bórico é conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, o que é significativo em várias aplicações, incluindo o desenvolvimento de medicamentos e o reconhecimento molecular. Este composto é tipicamente utilizado na síntese orgânica, particularmente em reações de acoplamento de Suzuki, onde serve como um bloco de construção chave para a formação de ligações carbono-carbono. Além disso, ácido 1H-indol-7-ilborônico pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. Sua solubilidade em solventes polares e estabilidade sob condições laboratoriais padrão aumentam ainda mais sua utilidade em pesquisas e aplicações industriais. No geral, a combinação única das funcionalidades de indol e ácido bórico posiciona este composto como uma ferramenta versátil na química sintética e biológica.
Fórmula:C8H8BNO2
InChI:InChI=1/C8H8BNO2/c11-9(12)7-3-1-2-6-4-5-10-8(6)7/h1-5,10-12H
SMILES:c1cc2cc[nH]c2c(c1)B(O)O
Sinónimos:- boronic acid, B-1H-indol-7-yl-
- Indole-7-Boronic Acid
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Boronic acid, B-1H-indol-7-yl-
CAS:Fórmula:C8H8BNO2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:160.96561H-Indole-7-boronic acid
CAS:1H-Indole-7-boronic acidPureza:≥95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:160.97g/mol


