CAS 21090-30-2
:3'-O-acetiltimidina
Descrição:
3'-O-acetiltimidina é um derivado de nucleosídeo modificado da timidina, caracterizado pela presença de um grupo acetila na posição 3' do hidroxilo do açúcar. Essa modificação pode influenciar a solubilidade, estabilidade e atividade biológica do composto em comparação com a timidina não modificada. O grupo acetila aumenta a lipofilicidade, o que pode facilitar a absorção celular e influenciar interações com enzimas e ácidos nucleicos. 3'-O-acetiltimidina é frequentemente utilizado em pesquisas bioquímicas e aplicações sintéticas, particularmente no estudo do metabolismo de ácidos nucleicos e no desenvolvimento de agentes antivirais. Seu número CAS, 21090-30-2, é um identificador único que permite fácil referência em bancos de dados químicos. A estrutura do composto inclui uma base pirimidínica (timina) ligada a um açúcar desoxirribose, tornando-o um componente crucial na síntese e função do DNA. No geral, 3'-O-acetiltimidina serve como uma ferramenta importante em biologia molecular e química medicinal, fornecendo insights sobre o comportamento dos nucleosídeos e possíveis aplicações terapêuticas.
Fórmula:C12H16N2O6
InChI:InChI=1/C12H16N2O6/c1-6-4-14(12(18)13-11(6)17)10-3-8(19-7(2)16)9(5-15)20-10/h4,8-10,15H,3,5H2,1-2H3,(H,13,17,18)/t8-,9+,10+/m0/s1
Sinónimos:- 1-(3-O-acetyl-2-deoxypentofuranosyl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
- 3'-acetatethyMidine
- 3'-O-ACETYLTHYMIDINE
- 3'-O-acetyl-2'-deoxythyMidine
- Thymidine 3'-acetate
- 3'-ACETYLTHYMIDINE
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
7 produtos.
3'-O-Acetylthymidine
CAS:3'-O-Acetylthymidine is a Nucleoside Derivative - Protected nucleoside with NH2/OH open.Fórmula:C12H16N2O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:284.27(2R,3S,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(5-(methyl-13C)-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl acetate
CAS:Produto ControladoFórmula:CC11H16N2O6Cor e Forma:NeatPeso molecular:285.2583'-O-Acetylthymidine
CAS:<p>3'-O-Acetylthymidine is a dinucleoside analogue of thymidine. It has been used as a model for human immunodeficiency virus (HIV) and has been shown to be resistant to HIV infection in vitro. 3'-O-Acetylthymidine inhibits the synthesis of protein by binding to the ribosomal RNA of the host cell, preventing the formation of an aminoacyl-tRNA synthetase complex with tRNA. This prevents the incorporation of amino acids into proteins, leading to inhibition of protein synthesis and cell death. 3'-O-Acetylthymidine also inhibits HIV replication by competing with deoxycytidine triphosphate for incorporation into DNA, preventing the synthesis of viral DNA. 3'-O-Acetylthymidine is hydrolyzed by esterases or glucuronidases, oxidized by cytochrome P450 enzymes, reduced by glutathione reductase</p>Fórmula:C12H16N2O6Pureza:Min. 98 Area-%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:284.27 g/mol







